1,2-bis(5-trimethylsilylethynyl-2-methylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene | 348639-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1,2-bis(5-trimethylsilylethynyl-2-methylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 2-[4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[2-methyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 348639-16-7
• 化学式: C₂₅H₂₆F₆S₂Si₂
• 分子量: 560.775
• InChiKey: JNMZPQSGKAICMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-trimethylsilylethynyl-2-methylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到3,3'-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene-1,2-diyl)bis[5-ethynyl-2-methylthiophene]
  参考文献：
  名称：

  DiiodoBodipy-二噻吩基乙烯三联体三重态激发态的光开关及其在光可控三重态-三重态An灭上转换中的应用

  摘要：

  制备二噻吩乙烯（DTE）-2,6-diiodoBodipy三联体，目的是光开关2,6-diiodoBodipy部分的三重激发态。选择Bodipy是因为其T 1低避免在DTE光开关中经常遇到的敏化DTE的光能环化，因此DTE的光化学和有机发色团可以独立处理。这是DTE首次与有机三线态光敏剂共价连接。对于具有DTE-o结构的三联体，选择性光激发进入diiodoBodipy部分不会引发DTE-o的光环化。在254 nm处进行光辐照后，即发生DTE-o→DTE-c转换，2,6-diiodoBodipy部分的系统间交叉（ISC）与光激活的共振能量转移（RET）竞争，其中Bodipy为分子内能量供体， DTE-c作为能量受体。Bodipy的荧光被猝灭，Bodipy的三重态寿命从105.1降低到40.9μs。光复为O2无关，但在选择性光激发进入二碘二苯并吡啶吸收带（在535 nm）时可以大大加速。我们得

  DOI：

  10.1021/jo5018662
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-甲基噻吩 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-bis(5-trimethylsilylethynyl-2-methylthiophen-3-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  二噻吩乙烯桥联的双卟啉的合成和光异构化。

  摘要：

  制备二噻吩乙烯桥联的二卟啉1-6作为光化学转换分子。卟啉和二噻吩基乙烯在1中直接连接，并分别通过2中的1,4-亚苯基间隔基，3中的4-乙炔基亚苯基间隔基和4中的二-4-苯基乙炔基间隔基连接，而内乙炔基化卟啉和二噻吩基乙烯在5中直接连接，并在6中通过1,4-亚苯基间隔基连接。化合物1、2和5不会进行任何光化学异构化，这可能是由于所连接的卟啉部分通过分子内能量转移。化合物4和6经历开闭和开闭的光异构化，量子产率分别为4.3 x 10（-）（2）和1.8 x 10（-）（3）和2.6 x 10（-）（3） ）和7.5 x 10（-）（4），通过用313和625 nm的光照射，这远小于参比二噻吩乙烯乙烯分子7的量子产率0.52和3.8 x 10（-）（3）。通过二噻吩乙烯乙烯的光异构化，可逆地调节4的荧光。部分。另外，卟啉在6中的吸收性质响应于二噻吩基乙烯桥的光致变色反应而改变。

  DOI：

  10.1021/jo010001p