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ethyl 2-amino-4,9-dioxonaphtho<2,3-b>thiophene-3-carboxylate | 225114-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-amino-4,9-dioxonaphtho<2,3-b>thiophene-3-carboxylate
英文别名
2-amino-3-ethoxycarbonylnaphtho[2,3-b]thiophene-4,9-dione;ethyl 2-amino-4,9-dioxobenzo[f][1]benzothiole-3-carboxylate
ethyl 2-amino-4,9-dioxonaphtho<2,3-b>thiophene-3-carboxylate化学式
CAS
225114-35-2
化学式
C15H11NO4S
mdl
——
分子量
301.323
InChiKey
OXCCBURFCDYBBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-amino-4,9-dioxonaphtho<2,3-b>thiophene-3-carboxylate3-(N,N-二乙基氨基)乙酰苯胺 在 nitrosylsulfuric acid 、 溶剂黄146 作用下, 生成 ethyl 2-(2-acetamido-4-N,N-diethylaminophenylazo)-4,9-dioxonaphtho<2,3-b>thiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-芳基偶氮-4,9-二氧杂萘并[2,3 - b ]噻吩-3-羧酸乙酯的合成与应用
    摘要:
    2-芳基偶氮-4,9-二dioxonaphtho [2,3的合成b ]噻吩-3-羧酸乙酯用2-氨基-4,9-二dioxonaphtho [2,3-的重氮化实现b ]噻吩-3-羧酸盐并与选定的N,N-二烷基苯胺偶联。关键中间体2-氨基-4,9-二氧杂萘并[2,3- b ]噻吩-3-羧酸乙酯是通过氰基乙酸乙酯的钠盐与2,3-二氯-1,4-萘醌的缩合反应合成的。将2-芳基偶氮-4,9-二氧杂萘并[2,3- b ]噻吩-3-羧酸乙酯作为分散染料应用于聚酯纤维上,研究了它们的染色性能。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360103
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-芳基偶氮-4,9-二氧杂萘并[2,3 - b ]噻吩-3-羧酸乙酯的合成与应用
    摘要:
    2-芳基偶氮-4,9-二dioxonaphtho [2,3的合成b ]噻吩-3-羧酸乙酯用2-氨基-4,9-二dioxonaphtho [2,3-的重氮化实现b ]噻吩-3-羧酸盐并与选定的N,N-二烷基苯胺偶联。关键中间体2-氨基-4,9-二氧杂萘并[2,3- b ]噻吩-3-羧酸乙酯是通过氰基乙酸乙酯的钠盐与2,3-二氯-1,4-萘醌的缩合反应合成的。将2-芳基偶氮-4,9-二氧杂萘并[2,3- b ]噻吩-3-羧酸乙酯作为分散染料应用于聚酯纤维上,研究了它们的染色性能。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360103
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文献信息

  • 2-Aryl-4H-naphtho[2′,3′:4,5]thieno+− [2,3-d][1,3]oxazine-4,5,10-triones
    作者:M. V. Stasevych、S. I. Sabat、M. I. Semenyuk、R. Ya. Musyanovych、V. P. Novikov
    DOI:10.1007/s10593-008-0131-4
    日期:2008.7
  • Synthesis and application of ethyl 2-arylazo-4,9-dioxonaphtho[2,3-<i>b</i>]thiophene-3-carboxylate
    作者:D. W. Rangnekar、V. R. Kanetkar、G. S. Shankarling、J. V. Malanker
    DOI:10.1002/jhet.5570360103
    日期:1999.1
    Synthesis of ethyl 2-arylazo-4,9-dioxonaphtho[2,3-b]thiophene-3-carboxylate was achieved by diazotization of ethyl 2-amino-4,9-dioxonaphtho[2,3-b]thiophene-3-carboxylate and coupling with selected N,N-dialkylanilines. The key intermediate ethyl 2-amino-4,9-dioxonaphtho[2,3-b]thiophene-3-carboxylate was synthesized by the condensation of sodium salt of ethyl cyanoacetate with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone
    2-芳基偶氮-4,9-二dioxonaphtho [2,3的合成b ]噻吩-3-羧酸乙酯用2-氨基-4,9-二dioxonaphtho [2,3-的重氮化实现b ]噻吩-3-羧酸盐并与选定的N,N-二烷基苯胺偶联。关键中间体2-氨基-4,9-二氧杂萘并[2,3- b ]噻吩-3-羧酸乙酯是通过氰基乙酸乙酯的钠盐与2,3-二氯-1,4-萘醌的缩合反应合成的。将2-芳基偶氮-4,9-二氧杂萘并[2,3- b ]噻吩-3-羧酸乙酯作为分散染料应用于聚酯纤维上,研究了它们的染色性能。
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