(4-benzyl-2-methyl-piperazin-1-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone | 1391602-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-benzyl-2-methyl-piperazin-1-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone
• 英文别名: (4-Benzyl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 1391602-61-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O
• 分子量: 287.405
• InChiKey: QEXDGMYDYNVNFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyl-2-methyl-piperazin-1-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以98%的产率得到(2-methyl-piperazin-1-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  US20130023502A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-benzyl-2-methyl-piperazin-1-yl)-pyrrolidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  WO2012101013A1

文献信息

• US8772305B2
  申请人：——

  公开号：US8772305B2

  公开（公告）日：2014-07-08