1,2-bis(2-butyl-1-benzothien-3-yl)perfluorocyclopentene | 872400-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1,2-bis(2-butyl-1-benzothien-3-yl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 2-Butyl-3-[2-(2-butyl-1-benzothiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-1-benzothiophene
• CAS: 872400-13-0
• 化学式: C₂₉H₂₆F₆S₂
• 分子量: 552.648
• InChiKey: PTLBLSYULMZLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-butyl-1-benzothien-3-yl)perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1,2-dibutyl-12,12,13,13,14,14-hexafluoro-3,23-dithiahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-4,6,8,10,15,17,19,21-octaene
  参考文献：
  名称：

  双（2-烷基-1-苯并呋喃-3-基）全氟环戊烯衍生物的光致变色

  摘要：

  合成了具有苯并呋喃杂芳基，双（2-甲基-1-苯并呋喃-3-基）全氟环戊烯和双（2-丁基-1-苯并呋喃-3-基）全氟环戊烯的光致变色二芳基乙烯衍生物，并对其光致变色性能进行了测试。己烷溶液以及在单晶相中。该化合物甚至在单晶相中也显示出光致变色反应性。

  DOI：

  10.1021/jo051372z
• 作为产物：
  描述：

  2-butylbenzo[b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 1,2-bis(2-butyl-1-benzothien-3-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  双（2-烷基-1-苯并呋喃-3-基）全氟环戊烯衍生物的光致变色

  摘要：

  合成了具有苯并呋喃杂芳基，双（2-甲基-1-苯并呋喃-3-基）全氟环戊烯和双（2-丁基-1-苯并呋喃-3-基）全氟环戊烯的光致变色二芳基乙烯衍生物，并对其光致变色性能进行了测试。己烷溶液以及在单晶相中。该化合物甚至在单晶相中也显示出光致变色反应性。

  DOI：

  10.1021/jo051372z

文献信息

• Synthesis and Photochromic Reaction of 6,6′-Bis(diarylethenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diether
  作者：Tadatsugu Yamaguchi、Shizuka Takami

  DOI：10.1246/cl.220083

  日期：2022.6.5

  A binaphthyl derivative having diarylethenes at 6,6′-positions of the binaphthyl was synthesized and its photochromic performance was examined in hexane.

  合成了二萘基衍生物，其中二萘基的6,6′-位置为二芳基乙烯，并在己烷中对其光致变色性能进行了测试。