2-bromo-3,6-dimethoxy-[1,4]naphthoquinone | 75649-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3,6-dimethoxy-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-Brom-3,6-dimethoxy-[1,4]naphthochinon；2-Bromo-3,6-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 75649-85-3
• 化学式: C₁₂H₉BrO₄
• 分子量: 297.105
• InChiKey: SINCHCIKRFFACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,6-dimethoxy-[1,4]naphthoquinone 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 10-hydroxy-5-phenylbenzanthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  一锅光化学反应区域选择性合成OFD环取代苯[a]蒽

  摘要：

  苯并[a]蒽-7,12-二酮在8-、9-、10-和/或11-位（D-环）上含有甲氧基，通过2-溴- 3-甲氧基-1,4-萘醌衍生物与1,1-二苯基乙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.827
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinone 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-bromo-3,6-dimethoxy-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  一锅光化学反应区域选择性合成OFD环取代苯[a]蒽

  摘要：

  苯并[a]蒽-7,12-二酮在8-、9-、10-和/或11-位（D-环）上含有甲氧基，通过2-溴- 3-甲氧基-1,4-萘醌衍生物与1,1-二苯基乙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.827

文献信息

• Naphthaquinones—I
  作者：R.D. Wilson

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80019-8

  日期：1958.1

  new substituted naphthaquinones have been prepared by the oxidation of derivatives of 2:7-dimethoxynaphthalene with chromic acid. From an examination of the experimental results recorded in this paper and of some already available in the literature, it is now concluded that monobromination of 2:7-dihydroxynaphthalene gives the 1-bromo derivative and that dibromination and dichlorination furnish the 1:6-dibromo

  通过用铬酸氧化2：7-二甲氧基萘的衍生物，已经制备了一些新的取代的萘醌。从对本文记录的实验结果和文献中已有的一些实验结果的考察中，现在可以得出结论：2：7-二羟基萘的单溴化可生成1-溴代衍生物，而二溴化和二氯化可提供1：6-二溴代衍生物。和1：6-二氯化合物。
• MARUYAMA KAZUHIRO; TOJO MASAHIRO; IWAMOTO HIDETOSHI; OTSUKI TETSUO, CHEM. LETT., 1980, NO 7, 827-830
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 TOJO MASAHIRO、 IWAMOTO HIDETOSHI、 OTSUKI TETSUO

  DOI：——

  日期：——