(1R,3S,4aS,4bS,8S,10aR,10bS,12aS)-3,8-Dihydroxy-1,10a,12a-trimethyl-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-chrysen-2-one | 32693-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3S,4aS,4bS,8S,10aR,10bS,12aS)-3,8-Dihydroxy-1,10a,12a-trimethyl-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-chrysen-2-one
• CAS: 32693-57-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: IAKZLELAZLBHPX-JEAJWQDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4aS,4bS,8S,10aR,10bS,12aS)-3,8-Dihydroxy-1,10a,12a-trimethyl-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-chrysen-2-one 在 sodium periodate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  固醇类固醇。第I部分15,16-角庚二酮

  摘要：

  描述了通过其C-17差向异构体合成标题化合物。关键步骤是裂解16,17-二羟基-D-高雄甾烷衍生物，然后将形成的醛脱羰。几种D-高雄甾烷中间体显示出异常的nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/j39710002491
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-8-Hydroxy-2-methoxy-1,10a,12a-trimethyl-4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-4H-chrysen-3-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (1R,3S,4aS,4bS,8S,10aR,10bS,12aS)-3,8-Dihydroxy-1,10a,12a-trimethyl-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-chrysen-2-one
  参考文献：
  名称：

  固醇类固醇。第I部分15,16-角庚二酮

  摘要：

  描述了通过其C-17差向异构体合成标题化合物。关键步骤是裂解16,17-二羟基-D-高雄甾烷衍生物，然后将形成的醛脱羰。几种D-高雄甾烷中间体显示出异常的nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/j39710002491