5,11,17,23-tetraiodo-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 130649-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-tetraiodo-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 英文别名: tetra(p-iodo)calix[4]arene；5,11,17,23-Tetraiodopentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 130649-67-1
• 化学式: C₂₈H₂₀I₄O₄
• 分子量: 928.082
• InChiKey: FCPBFAFXAREZKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  804.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetraiodo-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 、 苯 以15%的产率得到5,11,17,23-tetraphenyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对苯杯[4]芳烃四碘衍生物的新型合成

  摘要：

  描述了对iodocalix [4]芳烃的缩合和巯基化大环的合成。这些化合物是获得具有扩展疏水腔的柔性和刚性对苯基杯[4]芳烃的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97699-8
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 bis(pyridine)iodonium(I) triflate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到5,11,17,23-tetraiodo-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of calix[4]arenes by [I(py)

  摘要：

  研究了双(吡啶)碘鎓(I)三碘化物 [I(py)2]I3-2I2 对钙[4]炔及其一种单官能化衍生物的碘化反应。碘化反应在室温（r.t.）下进行，产量很高，不需要任何助剂，就能得到相应的四取代钙[4]炔和三取代钙[4]炔。只有富电子的苯酚基团才能被 [I(py)2]I3-2I2 碘化。酚醚或希夫碱类型的炔环则不受影响。碘化试剂的晶体结构最早发表于 1961 年，现在已经以更高的精度重新确定。两种过碘化钙[4]炔的晶体结构表明，在固态下会出现自包容现象。

  DOI：

  10.1071/ch22031

文献信息

• Klenke, Burkhard; Friedrichsen, Willy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 20, p. 3377 - 3379
  作者：Klenke, Burkhard、Friedrichsen, Willy

  DOI：——

  日期：——
• ARDUINI, A.;POCHINI, A.;RIZZI, A.;SICURI, A. R.;UNGARO, R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 4653-4656
  作者：ARDUINI, A.、POCHINI, A.、RIZZI, A.、SICURI, A. R.、UNGARO, R.

  DOI：——

  日期：——