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3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-(3,4-methylenedioxybenzoyl)uridine | 103767-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-(3,4-methylenedioxybenzoyl)uridine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methyl 1,3-benzodioxole-5-carboxylate
3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-(3,4-methylenedioxybenzoyl)uridine化学式
CAS
103767-14-2
化学式
C24H21FN2O8
mdl
——
分子量
484.438
InChiKey
SIPHNDRHHLZXTK-PWRODBHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-(3,4-methylenedioxybenzoyl)uridine 、 4-acetoxy-5-chloro-2(1H)-pyridone 以42%的产率得到3-[3-(4-acetoxy-5-chloro-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl]-3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-(3,4-methylenedioxybenzoyl)uridine
    参考文献:
    名称:
    5-fluorouracil derivatives
    摘要:
    一种抗癌化合物被披露,其由公式##STR1##表示,其中R.sup.1和R.sup.2之一是任选带有取代基的苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或萘基-低级烷基,R.sup.1和R.sup.2的另一个是氢或酰基,R.sup.3是氢、酰基或四氢呋喃基;或者由公式##STR2##表示,其中R.sup.x是任选带有取代基的吡啶基,Y是芳香族亚烷基,.alpha.是已知的5-氟尿嘧啶衍生物残基,其可以在体内转化为5-氟尿嘧啶,并且通过酯或酰胺键与羰基相连。
    公开号:
    US04864021A1
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文献信息

  • 5-Fluorouracil derivatives
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0180897A2
    公开(公告)日:1986-05-14
    An anticancer compound is disclosed which is represented by the formula wherein one of R1 and R2 is a phenyl-lower alkyl optionally having a substituent, phenyl-lower alkenyl or naphthyl-lower alkyl, the other of R1 and R2 is hydrogen or acyl, and R3 is hydrogen, acyl or tetrahydrofuranyl, or represented by the formula wherein Rx is an optionally substituted pyridyl, Y is arylene and a is a known 5-fluorouracil derivative residue which can be converted to 5-fluorouracil in vivo and which is linked to the carbonyl by an ester or amide linkage.
    公开了一种抗癌化合物,该化合物由式表示,其中 R1 和 R2 中的一个是可选具有取代基的苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或萘基-低级烷基,R1 和 R2 中的另一个是氢或酰基,R3 是氢、酰基或四氢呋喃基,或由式表示,其中 Rx 是可选取代的吡啶基,Y 是芳基,a 是已知的 5-氟尿嘧啶衍生物残基,该残基可在体内转化为 5-氟尿嘧啶,并通过酯或酰胺连接与羰基相连。
  • A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0180188B1
    公开(公告)日:1992-04-15
  • US4864021A
    申请人:——
    公开号:US4864021A
    公开(公告)日:1989-09-05
  • US4983609A
    申请人:——
    公开号:US4983609A
    公开(公告)日:1991-01-08
  • US5155113A
    申请人:——
    公开号:US5155113A
    公开(公告)日:1992-10-13
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