5-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-azabicyclo[3.3.1]nonane oxalate salt | 119102-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-azabicyclo[3.3.1]nonane oxalate salt
• 英文别名: 5-(1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole;oxalic acid
• CAS: 119102-53-3
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 297.311
• InChiKey: WLTQLSZKHIGQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Azabicyclo[3.3.1]nonane-5-carboxylic acid hydrochloride 、 氯化亚砜 、 N-羟基乙脒 、 potassium carbonate 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 氯仿 、 水 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以to give a colourless oil (1.60 g, 89%)的产率得到5-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-azabicyclo[3.3.1]nonane oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中X代表R.sub.1 OOC-，其中R.sub.1是C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基；R.sub.2 O-，其中R.sub.2是C.sub.1-2烷基，C.sub.1-2烷基羰基或氨基羰基，可选地被一个或两个甲基基团取代；一个基团##STR2## 其中Y代表3-成员双价残基，完成5-成员芳环并包括氧、氮和硫中选择的一个或两个杂原子，任意氨基氮可选择地被C.sub.1-2烷基基团取代，Y可选地被甲基基团取代；或一个基团##STR3## 其中A.sub.1是氧或硫，A.sub.2和A.sub.3中的一个是CR.sub.3，另一个是氮或CR.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4独立选择自氢和甲基；每个p和q独立地表示2到4的整数。

  公开号：

  US04971975A1

文献信息

• Bridgehead substituted azabicyclic derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0287356B1

  公开（公告）日：1996-01-24
• US4971975A
  申请人：——

  公开号：US4971975A

  公开（公告）日：1990-11-20
• US5132316A
  申请人：——

  公开号：US5132316A

  公开（公告）日：1992-07-21