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1-[2-(methoxy)phenyl]ethynyl-3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 1314110-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(methoxy)phenyl]ethynyl-3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]pyridine
英文别名
1-[2-(2-Methoxyphenyl)ethynyl]-3-pyridin-2-ylimidazo[1,5-a]pyridine
1-[2-(methoxy)phenyl]ethynyl-3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1314110-27-4
化学式
C21H15N3O
mdl
——
分子量
325.37
InChiKey
CSKXFRYYUXKBRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基苯甲醚 、 1-iodo-3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 4.0h, 以63%的产率得到1-[2-(methoxy)phenyl]ethynyl-3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶:合成,光物理性质以及荧光波长和Hammett取代基常数之间的线性相关性观察
    摘要:
    合成了1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶。80°C下三乙胺中的3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶和各种末端炔与Pd(PPh 3)2 Cl 2(10 mol%)和CuI(10 mol%)的Sonogashira偶联持续12小时,以良好至优异的产率得到相应的1-烯基-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶。3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶与各种苯乙烯衍生物的Mizoroki-Heck反应在Pd(OAc)2(5 mol%),IMes·HCl(10 mol%)和Cs下顺利进行2一氧化碳3(2当量)在DMA中于130°C放置20 h,以中等至高收率得到烯基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶。所述炔基化产物的荧光最大值和荧光量子产率分别为458-560纳米和Φ ˚F = 0.08-0.26的氯仿溶液中,并且那些链烯基的咪唑并吡啶的是479-537纳米,Φ ˚F =
    DOI:
    10.1021/jo200864x
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文献信息

  • 1-Alkynyl- and 1-Alkenyl-3-arylimidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines: Synthesis, Photophysical Properties, and Observation of a Linear Correlation between the Fluorescent Wavelength and Hammett Substituent Constants
    作者:Eiji Yamaguchi、Fumitoshi Shibahara、Toshiaki Murai
    DOI:10.1021/jo200864x
    日期:2011.8.5
    5-a]pyridines showed a good fit to the values predicted by TDDFT calculations at the B3LYP/6-311++G(d,p) level. In addition, the alkynylated imidazo[1,5-a]pyridines obtained showed linear correlations between the Hammett substituent constants of the substituents on the arylalkynyl group and their fluorescence wavelengths.
    合成了1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶。80°C下三乙胺中的3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶和各种末端炔与Pd(PPh 3)2 Cl 2(10 mol%)和CuI(10 mol%)的Sonogashira偶联持续12小时,以良好至优异的产率得到相应的1-烯基-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶。3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶与各种苯乙烯衍生物的Mizoroki-Heck反应在Pd(OAc)2(5 mol%),IMes·HCl(10 mol%)和Cs下顺利进行2一氧化碳3(2当量)在DMA中于130°C放置20 h,以中等至高收率得到烯基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶。所述炔基化产物的荧光最大值和荧光量子产率分别为458-560纳米和Φ ˚F = 0.08-0.26的氯仿溶液中,并且那些链烯基的咪唑并吡啶的是479-537纳米,Φ ˚F =
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