naphthalen-2-yl(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-yl)methanone | 2126-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-yl(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-yl)methanone
• 英文别名: naphthalen-2-yl(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanone；5-Naphthoyl-(2)-3-phenyl-Δ²-isoxazolin；Naphthalen-2-yl-(3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methanone
• CAS: 2126-06-9
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: ADZAVWRDGKUUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 naphthalen-2-yl(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由α-卤代肟和二甲基sulf盐有效合成2-异恶唑啉

  摘要：

  2-异恶唑啉是由亚硝基烯烃和硫化物的正式[4 + 1]环加成反应有效合成的，亚硝基烯烃和硫化物是由α-卤代肟和二甲基sulf盐就地生成的。该方法提供了一种高产率和高区域选择性合成一系列2-异恶唑啉的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.062

文献信息

• 一种多取代4，5－二氢异噁唑类化合物及其合成方法
  申请人：湖北科技学院

  公开号：CN108191785A

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明公开了一种多取代4，5－二氢异噁唑衍生物及其合成方法，在装有取代α‑卤代肟与硫叶立德衍生物的容器中，加入溶剂和碱，在‑25℃～100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和食盐水溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物多取代4，5－二氢异噁唑类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。