(2R,3S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2-cyano-3-methoxymethoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 159580-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2-cyano-3-methoxymethoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 159580-67-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₅
• 分子量: 390.48
• InChiKey: ZZYARTIJRKYUEI-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  81.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2-cyano-3-methoxymethoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(2R,3S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2-formyl-3-methoxymethoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。3.：合成5-取代的和3,5-二取代的2-甲酰基-吡咯烷衍生物，喹诺霉素和1的对映异构体对的关键D-环片段

  摘要：

  通过使用谷氨酸和焦谷氨酸的每种对映异构体作为手性原料，完成标题合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80643-8
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (2R,3S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2-cyano-3-methoxymethoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。3.：合成5-取代的和3,5-二取代的2-甲酰基-吡咯烷衍生物，喹诺霉素和1的对映异构体对的关键D-环片段

  摘要：

  通过使用谷氨酸和焦谷氨酸的每种对映异构体作为手性原料，完成标题合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80643-8