N-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenyl)-2-(9-methoxy-2-methylene-5-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetamide | 1620025-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenyl)-2-(9-methoxy-2-methylene-5-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetamide
• CAS: 1620025-79-7
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 428.915
• InChiKey: AVKCGIWWOIHHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-hydroxy-3-methoxy-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenyl)-2-(9-methoxy-2-methylene-5-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Base mediated 7-exo-dig intramolecular cyclization of Ugi–propargyl precursors: a highly efficient and regioselective synthetic approach toward diverse 1,4-benzoxazepine-5(2H)-ones

  摘要：

  已开发出一种无金属、简便高效的两步合成方案，用于制备1,4-苯并噁唑啉-5(2H)-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00793j