2,4-diamino-5-(1,5-dihydroxynaphthalene-2-yl)-9-hydroxy-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 1428306-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,4-diamino-5-(1,5-dihydroxynaphthalene-2-yl)-9-hydroxy-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2,4-diamino-5-(1,5-dihydroxynaphthalen-2-yl)-9-hydroxy-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1428306-27-7
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O₄
• 分子量: 412.404
• InChiKey: SEURJWMLNPZQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 、 1,5-二羟基萘 、 丙二腈 反应 0.58h， 以80%的产率得到2,4-diamino-5-(1,5-dihydroxynaphthalene-2-yl)-9-hydroxy-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下一锅法合成新型苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶的假四组分

  摘要：

  一种新型的苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶的轻质，一锅，假四组分催化剂和无溶剂合成方法是通过将各种萘酚加成到水杨醛与丙二腈的Knoevenagel缩合得到的亚氨基香豆素衍生物中来实现的，可能会受到另一分子丙二腈的攻击而获得标题产物。该方法的优点是反应条件温和，产物收率高，通用性强，反应时间短和操作简便。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.124