exo-2-chlorotricyclo<3.2.1.0^3,6>octane | 81075-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: exo-2-chlorotricyclo<3.2.1.0^3,6>octane
• 英文别名: endo-2-chlorotricyclo<3.2.1.0^3,6>octane；2-chlorotricyclo[3.2.1.03,6]octane
• CAS: 81075-65-2
• 化学式: C₈H₁₁Cl
• 分子量: 142.628
• InChiKey: OMNCOPKMOZVWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-2-chlorotricyclo<3.2.1.0^3,6>octane 在 硫酰氟 、 氯氟磺酰 、 亚锑氢化物 作用下， 生成 tricyclo<2.2.1.0^2,6>heptane-1-methyl cation
  参考文献：
  名称：

  三环C 8 H 11 +烷基碳正离子重排成伯环丙基羰基阳离子

  摘要：

  据报道，第一个明确的观察是“一分为二”的伯丙基丙基羰基阳离子。该阳离子是通过C 8三环骨架的环收缩而形成的。尽管从键能-空间应变的观点来看是完全出乎意料的，但该观察结果强调了与“一分为二”的环丙基羰基阳离子相关的大共振稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90271-0
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlorotricyclo[3.3.0.03,7]octane 生成 exo-2-chlorotricyclo<3.2.1.0^3,6>octane
  参考文献：
  名称：

  SCHMITZ L. R.; SORENSEN T. S., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 13, 1191-1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nortricyclylcarbinyl carbocations. Structural hybrides of cyclopropylcarbinyl and bridged 2-norbornyl carbocations
  作者：Lawrence R. Schmitz、Ted S. Sorensen

  DOI：10.1021/ja00373a044

  日期：1982.5