8-acetoxy-8-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-diacetoxy-5,12-naphthacenedione | 69031-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 8-acetoxy-8-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-diacetoxy-5,12-naphthacenedione
• 英文别名: (+/-)-4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone triacetate；(2-acetyl-2,12-diacetyloxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-5-yl) acetate
• CAS: 69031-48-7；65818-84-0
• 化学式: C₂₆H₂₂O₉
• 分子量: 478.455
• InChiKey: WRVYUVHPIUPFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  130.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetoxy-8-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-diacetoxy-5,12-naphthacenedione 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,9-diacetoxy-9-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-diacetoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  An improved route to 4-demethoxydaunomycinone. A-Ring functionalization and resolution studies of tetracyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a031
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-acetoxy-8-acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-diacetoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  3-(Acyloxy)-3-buten-2-ones as dienophiles in anthracyclinone synthesis. An efficient route to 4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a005

文献信息

• 3-(Acyloxy)-3-buten-2-ones as dienophiles in anthracyclinone synthesis. An efficient route to 4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone derivatives
  作者：Robert J. Ardecky、Domingo Dominguez、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00342a005

  日期：1982.1
• An improved route to 4-demethoxydaunomycinone. A-Ring functionalization and resolution studies of tetracyclic precursors
  作者：Domingo Dominguez、Robert J. Ardecky、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/ja00344a031

  日期：1983.3