2-{2-(1-naphthyl)-1H-indol-1-yl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 1354644-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{2-(1-naphthyl)-1H-indol-1-yl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1354644-51-1
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃O
• 分子量: 387.44
• InChiKey: AQLVSXLKFXVXCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3,4-噁二唑 、 2-(naphthalen-1-ylethynyl)aniline 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 甲基萘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到2-{2-(1-naphthyl)-1H-indol-1-yl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Azolylindoles by Copper-Catalyzed C–H/N–H Coupling–Annulation Sequence of o-Alkynylanilines

  摘要：

  A wide range of o-alkynylanilines undergo a copper-catalyzed direct C-H/N-H coupling with azoles followed by benzannulation to form the corresponding N-azolylindoles in good yields. The domino reaction proceeds effectively with molecular oxygen as the sole oxidant and provides a new dehydrogenative access to the titled compounds of interest in pharmaceutical and material sciences.

  DOI：

  10.1021/ol203392r