3-(3',4'-dihydroxyphenyl)-piperidine hydrobromide | 61832-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3',4'-dihydroxyphenyl)-piperidine hydrobromide
• 英文别名: hydron;4-piperidin-3-ylbenzene-1,2-diol;bromide
• CAS: 61832-52-8
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 274.158
• InChiKey: QSYQTRADRZZDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dimethoxyphenylmagnesium bromide 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 3-(3',4'-dihydroxyphenyl)-piperidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  3-苯基哌啶。中枢多巴胺-自体刺激活性。

  摘要：

  已经合成了三十种与选择性多巴胺-自身受体激动剂3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶有关的化合物，并测试了其对中央多巴胺-自身受体的刺激活性。3-（3-羟苯基）哌啶部分似乎对于高效力和选择性是必不可少的。将另外的羟基引入芳族环的4位得到具有多巴胺能活性但对自体受体缺乏选择性的化合物。3-（3-羟基苯基）-Nn-丙基吡咯烷，3-（3-羟基）-Nn-丙基全氢a庚因和3-（3-羟基苯基）喹核苷均无活性。最有效的化合物是N-异丙基，Nn-丁基，Nn-戊基和N-苯乙基取代的3-（3-羟苯基）哌啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm00144a021

文献信息

• Phenylpiperidines
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04046901A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Novel compounds selected from the group consisting of phenylpiperidines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen and an acyl of aliphatic carboxylic acid of 2 to 6 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts possessing dopaminergic properties and some of which possess hypotensive properties and their preparation.

  从苯基哌啶的组中选择的新化合物，其化学式为##STR1##其中X从氢和2至6个碳原子的脂肪羧酸酰基的群中选择，并且它们的非毒性、药学上可接受的酸盐具有多巴胺能作用，其中一些具有降压作用，以及它们的制备方法。
• US4046901A
  申请人：——

  公开号：US4046901A

  公开（公告）日：1977-09-06
• 3-Phenylpiperidines. Central dopamine-autoreceptor stimulating activity
  作者：Uli Hacksell、Lars Erik Arvidsson、Uno Svensson、J. Lars G. Nilsson、Domingo Sanchez、Hakan Wikstroem、Per Lindberg、Stephan Hjorth、Arvid Carlsson

  DOI：10.1021/jm00144a021

  日期：1981.12

  Thirty compounds related to the selective dopamine-autoreceptor agonist 3-(3-hydroxyphenyl)-N-n-propylpiperidine have been synthesized and tested for central dopamine-autoreceptor stimulating activity. The 3-(3-hydroxyphenyl)piperidine moiety seems indispensable for high potency and selectivity. Introduction of an additional hydroxyl group into the 4 position of the aromatic ring gives a compound with

  已经合成了三十种与选择性多巴胺-自身受体激动剂3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶有关的化合物，并测试了其对中央多巴胺-自身受体的刺激活性。3-（3-羟苯基）哌啶部分似乎对于高效力和选择性是必不可少的。将另外的羟基引入芳族环的4位得到具有多巴胺能活性但对自体受体缺乏选择性的化合物。3-（3-羟基苯基）-Nn-丙基吡咯烷，3-（3-羟基）-Nn-丙基全氢a庚因和3-（3-羟基苯基）喹核苷均无活性。最有效的化合物是N-异丙基，Nn-丁基，Nn-戊基和N-苯乙基取代的3-（3-羟苯基）哌啶衍生物。