3,4,5-trioctoxy-N-[4-[5-[4-[(3,4,5-trioctoxybenzoyl)amino]butoxy]naphthalen-1-yl]oxybutyl]benzamide | 1311393-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4,5-trioctoxy-N-[4-[5-[4-[(3,4,5-trioctoxybenzoyl)amino]butoxy]naphthalen-1-yl]oxybutyl]benzamide
• CAS: 1311393-26-6
• 化学式: C₈₀H₁₃₀N₂O₁₀
• 分子量: 1279.92
• InChiKey: BPYGBDFWAXEYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.8
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  62
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 3,4,5-trioctoxy-N-[4-[5-[4-[(3,4,5-trioctoxybenzoyl)amino]butoxy]naphthalen-1-yl]oxybutyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  氢键结合的供体-受体生色团的凝胶化：超分子从电荷转移态到自分选态的重组

  摘要：

  动态超分子组装：溶剂极性在氢键介导的双（酰胺）官能化的萘二酰亚胺受体和二烷氧基萘供体生色团的氢键介导的组装中起关键作用。在四氯乙烯中，获得了稳定的电荷转移（CT）凝胶，而在甲基环己烷中，最初形成了CT状态，逐渐转变为更稳定的自分选状态（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100606

文献信息

• Hydrogen‐Bonding Directed Assembly and Gelation of Donor–Acceptor Chromophores: Supramolecular Reorganization from a Charge‐Transfer State to a Self‐Sorted State
  作者：Anindita Das、Mijanur Rahaman Molla、Ambar Banerjee、Ankan Paul、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201100606

  日期：2011.5.23

  Dynamic supramolecular assembly: Solvent polarity plays a critical role in hydrogen‐bonding‐mediated assembly of bis(amide)‐functionalized naphthalenediimide acceptor and dialkoxynaphthalene donor chromophores. In tetrachloroethylene, a stable, charge‐transfer (CT) gel was achieved, whereas in methylcyclohexane a CT state was initially formed that gradually switched over to the more stable self‐sorted

  动态超分子组装：溶剂极性在氢键介导的双（酰胺）官能化的萘二酰亚胺受体和二烷氧基萘供体生色团的氢键介导的组装中起关键作用。在四氯乙烯中，获得了稳定的电荷转移（CT）凝胶，而在甲基环己烷中，最初形成了CT状态，逐渐转变为更稳定的自分选状态（见图）。