2-Bromo-1,5-dimethoxynaphthalene | 222416-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromo-1,5-dimethoxynaphthalene
• CAS: 222416-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: BDMGYRZKZUXYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1,5-dimethoxynaphthalene 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2E)-2-[(1,5-dimethoxynaphthalen-2-yl)methylidene]butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Heck 反应：三取代烯烃的立体选择性合成：蒽醌羧酸衍生物的有用中间体

  摘要：

  摘要 在 Pd(OAc)2/PPh3 催化剂存在下，钯催化衣康酸二烷基酯芳基化，选择性地得到三取代的烯烃。这些烯烃是合成蒽醌羧酸衍生物的有用中间体。还使用该协议合成了一种新的香豆素。

  DOI：

  10.1080/00397919908085807
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Bromo-1,5-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Heck 反应：三取代烯烃的立体选择性合成：蒽醌羧酸衍生物的有用中间体

  摘要：

  摘要 在 Pd(OAc)2/PPh3 催化剂存在下，钯催化衣康酸二烷基酯芳基化，选择性地得到三取代的烯烃。这些烯烃是合成蒽醌羧酸衍生物的有用中间体。还使用该协议合成了一种新的香豆素。

  DOI：

  10.1080/00397919908085807

文献信息

• Heck Reaction: Stereo Selective Synthesis of Trisubstituted Olefins: Useful Intermediates for Anthraquinone Carboxylic Acid Derivatives
  作者：A. Rama Devi、S. Rajaram

  DOI：10.1080/00397919908085807

  日期：1999.2

  catalyzed arylation of dialkyl itaconate in presence of Pd(OAc)2/PPh3 as a catalyst, afforded trisubstituted olefins stereo selectively. These alkenes are useful intermediates for the synthesis of anthraquinone carboxylic acid derivatives. A new coumarin is also synthesized using this protocol.

  摘要 在 Pd(OAc)2/PPh3 催化剂存在下，钯催化衣康酸二烷基酯芳基化，选择性地得到三取代的烯烃。这些烯烃是合成蒽醌羧酸衍生物的有用中间体。还使用该协议合成了一种新的香豆素。