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(1R,4R,5S)-9-N-[3-(benzoyloxymethyl)-4,5-O,O-isopropylidene-2-cyclopenten-L-yl]-N6,N6-bis-(tert-butoxycarbonyl)adenine
(1R,4R,5S)-9-N-[3-(benzoyloxymethyl)-4,5-O,O-isopropylidene-2-cyclopenten-L-yl]-N6,N6-bis-(tert-butoxycarbonyl)adenine | 1218789-86-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,4R,5S)-9-N-[3-(benzoyloxymethyl)-4,5-O,O-isopropylidene-2-cyclopenten-L-yl]-N6,N6-bis-(tert-butoxycarbonyl)adenine
英文别名
[(3aR,6R,6aS)-6-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]purin-9-yl]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methyl benzoate
CAS
1218789-86-6
化学式
C
31
H
37
N
5
O
8
mdl
——
分子量
607.663
InChiKey
ARKDXACTFOZWBR-MZYLBHOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
44
可旋转键数:
10
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
144
氢给体数:
0
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(lR,4R,5S)-9-N-[3-(hydroxymethyl)-4,5-O,O-isopropylidene-2-cyclopenten-L-yl]-N
6
,N
6
-bis-(tert-butoxycarbonyl)adenine
1218789-74-2
C
24
H
33
N
5
O
7
503.555
反应信息
作为产物:
描述:
(lR,4R,5S)-9-N-[3-(hydroxymethyl)-4,5-O,O-isopropylidene-2-cyclopenten-L-yl]-N
6
,N
6
-bis-(tert-butoxycarbonyl)adenine
、
苯甲酰氯
在
4-二甲氨基吡啶
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到(1R,4R,5S)-9-N-[3-(benzoyloxymethyl)-4,5-O,O-isopropylidene-2-cyclopenten-L-yl]-N6,N6-bis-(tert-butoxycarbonyl)adenine
参考文献:
名称:
[EN] 3-DEAZANEPLANOCIN DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS 3-DÉSAZANÉPLANOCINE
摘要:
这项发明描述了基于3-去氮烯普拉辛A(DZNep)核心结构的一系列化合物,旨在抑制Polycomb抑制性复合物2(PRC2)蛋白的功能。
公开号:
WO2010036213A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3-Deazaneplanocin Derivatives
申请人:
Chai Christina L. L.
公开号:
US20110237606A1
公开(公告)日:
2011-09-29
This invention describes the series of compounds based on the 3-deazaneplanocin A (DZNep) core structure designed to inhibit the function of Polycomb repressive complex 2 (PRC2) proteins.
这项发明描述了基于3-去氮依普利新A(DZNep)核心结构的一系列化合物,旨在抑制多能性组蛋白抑制复合物2(PRC2)蛋白的功能。
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