2,7-bis(allyloxy)naphthalene | 68873-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-bis(allyloxy)naphthalene
• 英文别名: 2,7-bisallyloxynaphthalene；2,7-diallyloxynaphthalene；2,7-bis-allyloxy-naphthalene；2,7-Bis-allyloxy-naphthalin；2,7-Bis(prop-2-enoxy)naphthalene
• CAS: 68873-17-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: OQIDRLSMDFDHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(allyloxy)naphthalene 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,8-diallyl-2,7-bis(2,2,2-trichloroacetyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  非线性，催化缩合，多环芳烃材料：通用方法和物理性质

  摘要：

  通过容易获得的（邻烯丙基芳基）三氯乙酸酯的单向或双向苯环化反应（“ BHQ”反应），可以实现卤代多环芳烃区域专一性合成的通用方法。如此形成的卤代芳烃的钯催化交叉偶联反应可实现具有手术精密度的功能化多环芳烃（PAH）的合成。总体而言，这种新方法可以轻松挖掘化学空间，以寻找新的电子功能材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201501861
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 3-溴丙烯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到2,7-bis(allyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  用于金属大环形成的半刚性双磷烷配体

  摘要：

  描述了围绕 2,7-二烷氧基萘骨架的受限刚性构建的新桥接双膦 DPPN (4) 和 DPEN (5) 的高效合成。这些显示出对桥接金属原子对（PtII，MoO）以形成金属大环或低聚物的明显偏好。报告了四种具有 PtII 和 MoO 的二聚体配合物的单晶 X 射线结构测定。二聚铂配合物可以作为动力学有利的反式，反式产物获得，其在游离配体存在下异构化为顺式，顺式形式。cis,cis-[Pt2Cl4(DPEN)2] (12) 显示出显着的加氢甲酰化催化活性。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<141::aid-ejic141>3.0.co;2-w

文献信息

• Semi-Rigid Bis-Phosphane Ligands for Metallamacrocycle Formation
  作者：Susan K. Armstrong、Ronald J. Cross、Louis J. Farrugia、David A. Nichols、Alexis Perry

  DOI：10.1002/1099-0682(20021)2002:1<141::aid-ejic141>3.0.co;2-w

  日期：2002.1

  Efficient syntheses are described for the new bridging bis-phosphanes DPPN (4) and DPEN (5) built around the restricted rigidity of a 2,7-dialkoxynaphthalene backbone. These show marked preference for bridging pairs of metal atoms (PtII, Mo0) to form metallamacrocycles or oligomers. Single-crystal X-ray structure determinations of four dimeric complexes with PtII and Mo0 are reported. The dimeric platinum

  描述了围绕 2,7-二烷氧基萘骨架的受限刚性构建的新桥接双膦 DPPN (4) 和 DPEN (5) 的高效合成。这些显示出对桥接金属原子对（PtII，MoO）以形成金属大环或低聚物的明显偏好。报告了四种具有 PtII 和 MoO 的二聚体配合物的单晶 X 射线结构测定。二聚铂配合物可以作为动力学有利的反式，反式产物获得，其在游离配体存在下异构化为顺式，顺式形式。cis,cis-[Pt2Cl4(DPEN)2] (12) 显示出显着的加氢甲酰化催化活性。
• THERMOSETTING ALKOXYSILYL COMPOUND HAVING TWO OR MORE ALKOXYSILYL GROUPS, COMPOSITION AND CURED PRODUCT COMPRISING SAME, USE THEREOF, AND METHOD FOR PREPARING ALKOXYSILYL COMPOUND
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180155370A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to: a thermosetting alkoxysilyl compound (hereinafter, referred to as “alkoxysilyl compound”)having two or more alkoxysilyl groups showing excellent heat-resistance characteristics in a composite; a composition and a cured product comprising the same; a use thereof; and a method for preparing an alkoxysilyl compound. The composition of an alkoxysilyl compound, comprising a novel alkoxysilyl compound according to the present invention shows, in a composite, improved heat-resistance characteristics, i.e., an effect of decreasing the CTE of the composition of an alkoxysilyl compound and not showing a glass transition temperature (hereinafter, referred to as “Tg-less”). Further, the cured product comprising an alkoxysilyl compound according to the present invention shows excellent flame retardant properties due to the alkoxysilyl groups.

  本发明涉及一种热固性烷氧基硅基化合物（以下简称“烷氧基硅基化合物”），其具有两个或两个以上的烷氧基硅基团，在复合材料中表现出优异的耐热特性；包括该烷氧基硅基化合物的组合物和固化产物；其用途；以及制备烷氧基硅基化合物的方法。根据本发明的一种烷氧基硅基化合物的组合物显示出改善的耐热特性，即降低烷氧基硅基化合物组合物的CTE并且不显示玻璃转变温度（以下简称“Tg-less”）的效果。此外，根据本发明的一种烷氧基硅基化合物的固化产物由于烷氧基硅基团表现出优异的阻燃性能。
• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• Diversity-Oriented Approach to Biologically Relevant Molecular Frameworks Starting with β-Naphthol and Using the Claisen Rearrangement and Olefin Metathesis as Key Steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Kalyaneswar Mandal、Arti Tiwari、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1002/chem.200600540

  日期：2006.10.25

  A diversity-oriented approach for the synthesis of various structurally different molecular frameworks from readily accessible and common precursors is described. A Claisen rearrangement followed by ring-closing metathesis or ethylene-promoted ring-closing enyne metathesis has been utilized as the key synthetic transformation to generate naphthoxepine derivatives. The ring-closing metathesis approach

  描述了一种以多样性为导向的方法，该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排，然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。
• An Expedient Synthesis of Bis-Fused Benzofuran and a Two-Directional Ring-Closing Metathesis for the Synthesis of Bisbenzoxepines and Bisbenzoxocines
  作者：Krishna Majumdar、Buddhadeb Chattopadhyay、Santanu Chakravorty

  DOI：10.1055/s-0028-1083339

  日期：2009.2

  Synthesis of bis-fused benzofuran derivatives by the implementation of palladium-mediated intramolecular cyclization is described. To our knowledge, this is the first report of the synthesis of bis-fused benzofuran by this protocol. Bisbenzoxepine and bisbenzoxocine derivatives were also synthesized by the application of two-directional ring-closing metathesis. palladium catalyst - Grubbs catalyst

  描述了通过钯介导的分子内环化的合成双稠合苯并呋喃衍生物。据我们所知，这是该方案合成双稠合苯并呋喃的第一份报告。还通过应用双向闭环复分解反应合成了双苯并xepine和双苯并xocine衍生物。 钯催化剂- Grubbs催化剂-分子内环化-双向闭环复分解- 5-外型- TRIG -苯并呋喃-氧杂七环- oxocine