2-methylnaphth<1,8-de>-1,3-oxazine | 52172-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methylnaphth<1,8-de>-1,3-oxazine
• 英文别名: 2-methylnapth<1,8-de>-1,3-oxazine；2-methylnaphto[1,8-de][1,3]oxazine；2-methyl-naphth[1,8-de][1,3]oxazine；2-Methyl-naphth[1,8-de][1,3]oxazin；3-Methyl-2-oxa-4-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaene
• CAS: 52172-75-5
• 化学式: C₁₂H₉NO
• 分子量: 183.21
• InChiKey: WYMOECWUZILCQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  350.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylnaphth<1,8-de>-1,3-oxazine 在 oxonium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baynham, Andrew S.; Dixon, Wendy J.; Hibbert, Frank, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1996, vol. 6, p. 1105 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-methylnaphth<1,8-de>-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  1-酰基萘并[1,8- de ] [1,2,3]三嗪的气相热解。浓缩萘环[1,8- de ]杂环系统的有趣直接路线

  摘要：

  1-酰基萘并[1,8- de ] [1,2,3]三嗪在500°C和10 -2  Torr下的FVP热解仅产生相应的2-取代萘并[1,8- de ] [1,3]恶嗪。后者也可以通过静态热解获得，但是产率较低，同时具有相应的N-（萘-1-基）酰酰胺。对该反应进行了动力学和力学研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.047

文献信息

• Rate–pH profile for the formation of 1-hydroxy-8-acetylaminonaphthalene from 2-methylnaphth[1,8-de]-1,3-oxazine in aqueous solution; acid catalysis and inhibition and comparison with the reaction of 1-amino-8-trifluoroacetylaminonaphthalene
  作者：Wendy J. Dixon、Frank Hibbert

  DOI：10.1039/p29940000795

  日期：——

  inhibited by acid because collapse of the tetrahedral intermediate to the protonated oxazine is catalysed by acid. At pH > 12 the reaction is first-order in hydroxide ion showing that addition of hydroxide ion to the unprotonated oxazine occurs. The favourable reaction of 2-methylnaphth[1,8-de]-1,3-oxazine to 1-hydroxy-8-acetylaminonaphthalene contrasts with the behaviour of 1-amino-8-trifluoroacetylaminonaphthalene

  由2-甲基萘[1,8 - de ] -1,3-恶嗪在水溶液中形成1-羟基-8-乙酰氨基萘显示出在pH约为1时的最大速率。2.该结果与涉及将溶剂添加到质子化的恶嗪中以产生四面体中间体而塌缩成产物的机理是相容的。范围为pH6至2与酸性的速率增加，因为恶嗪的增加部分被转化为更具活性质子化物质（对ķ一个约2）。未质子化的物种对亲核加水没有反应。低于pH 2，该反应被酸抑制，因为四面体中间体向质子化恶嗪的分解是由酸催化的。在pH> 12时，该反应在氢氧根离子中是一级反应，表明发生了将氢氧根离子添加到未质子化的恶嗪中。2-甲基萘[1,8- de ] -1,3-恶嗪对1-羟基-8-乙酰氨基萘的有利反应与1-氨基-8-三氟乙酰基氨基萘的行为相反，后者的优选反应方向是消除的水有利于环状产物2-三氟甲基perimidine。
• Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US10937976B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula I or Formula II, where M is platinum or palladium.

  由式 I 或式 II 表示的磷光发射体或延迟荧光和磷光发射体，其中 M 为铂或钯。
• Metal-assisted delayed fluorescent materials as co-host materials for fluorescent OLEDs
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US11339324B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  A light emitting device includes a first electrode, a hole transporting layer in contact with the first electrode, a second electrode, an electron transporting layer in contact with the second electrode; and an emissive layer between the hole transporting layer and the electron transporting layer. The emissive layer includes a metal-assisted delayed fluorescent (MADF) emitter, a fluorescent emitter, and a host, and the MADF emitter harvests electrogenerated excitons and transfers energy to the fluorescent emitter.

  一种发光器件包括第一电极、与第一电极接触的空穴传输层、第二电极、与第二电极接触的电子传输层；以及位于空穴传输层和电子传输层之间的发射层。发射层包括金属辅助延迟荧光（MADF）发射器、荧光发射器和宿主，MADF发射器收集电生激子并将能量转移到荧光发射器。
• Zur Bildung schwerlöslicher Metallsalze bei Oxyverbindungen von Stickstoff-Heterocyclen
  作者：H. Schenkel-Rudin、M. Schenkel-Rudin

  DOI：10.1002/hlca.194402701186

  日期：——
• Boeeseken; Smitt, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 125,130, 131
  作者：Boeeseken、Smitt

  DOI：——

  日期：——