4-bromo-2,6-naphthyridine | 1782910-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-naphthyridine
• CAS: 1782910-98-8
• 化学式: C₈H₅BrN₂
• 分子量: 209.045
• InChiKey: VMGULWYDOYMXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-naphthyridine 在 potassium phosphate 、 chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium (II) 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(benzhydrylideneamino)-2-(2,6-naphthyridin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-5-vinyl-4-pyridyl)-N-methoxymethanimine 以 二苯醚 为溶剂， 以1.6 g的产率得到4-bromo-2,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1

文献信息

• [EN] NEW PHENYLPYRAZOLYLACETAMIDE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS CDK8/CDK19 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHÉNYLPYRAZOLYLACÉTAMIDE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK8/CDK19
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017202719A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R2 to R5, A, X and q have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of CDK8/19, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)中R2至R5、A、X和q基团的化合物，其中这些基团的含义如权利要求和说明书中所述，它们作为CDK8/19的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Phenylpyrazolylacetamide compounds and derivatives as CDK8/CDK19 inhibitors
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US11213520B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R2 to R5, A, X and q have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of CDK8/19, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式（I）化合物（其中基团 R2 至 R5、A、X 和 q 具有权利要求书和说明书中给出的含义）、其作为 CDK8/19 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• NEW PHENYLPYRAZOLYLACETAMIDE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS CDK8/CDK19 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3464267B1

  公开（公告）日：2020-09-23
• PYRROLIDINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP4055014A1

  公开（公告）日：2022-09-14