2-[(1R,2R)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮 | 2185472-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-[(1R,2R)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮
• 英文名称: 1-((2R,3R)-2-(benzyloxy)pentan-3-yl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-one
• 英文别名: 1-((2R,3R)-2-(benzyloxy)pentan-3-yl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one；4-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-[(2R,3R)-2-phenylmethoxypentan-3-yl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 2185472-85-7；2243786-01-6
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₃
• 分子量: 513.64
• InChiKey: QLRPRKJUMRQTOV-RNWIMVQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2R)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-(4-(4-(((3R,5S)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-((2R,3R)-2-hydroxypent-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  泊沙康唑杂质及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了泊沙康唑杂质，例如4c(其中PG为羟基保护基)；同时，还公开了这些杂质的制备方法和用途。

  公开号：

  CN108341754A
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-N'-(2-(benzyloxy)propylene)formylhydrazine 在 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(1R,2R)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  泊沙康唑杂质及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了泊沙康唑杂质，例如4c(其中PG为羟基保护基)；同时，还公开了这些杂质的制备方法和用途。

  公开号：

  CN108341754A