[7-(2-chloro-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone | 1251152-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: [7-(2-chloro-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone
• 英文别名: [7-(2-chloro-3H-benzimidazol-5-yl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• CAS: 1251152-06-3
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 481.96
• InChiKey: QVQADDIVEYRXPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-(methylsulfonyl)phenyl)(7-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以8%的产率得到[7-(2-chloro-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER
  [FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010118208A1

文献信息

• Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20100305093A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。