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2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4,7,7-trimethyl-4-(naphthalen-2-yl)-5-oxo-4H-benzo[b]pyran-3-carbonitrile | 1190415-71-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4,7,7-trimethyl-4-(naphthalen-2-yl)-5-oxo-4H-benzo[b]pyran-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4,7,7-trimethyl-4-(naphthalen-2-yl)-5-oxo-4H-benzo[b]pyran-3-carbonitrile化学式
CAS
1190415-71-4
化学式
C23H22N2O2
mdl
——
分子量
358.44
InChiKey
QOVFZSLVUURUIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    76.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-萘-2-基亚乙基)丙二腈5,5-二甲基-1,3-环己二酮 反应 14.0h, 以85%的产率得到2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4,7,7-trimethyl-4-(naphthalen-2-yl)-5-oxo-4H-benzo[b]pyran-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种在离子液体中合成新型苯并[ b ]吡喃衍生物的绿色方法
    摘要:
    反应得到了一系列新型的2-氨基-5,6,7,8-四氢-4,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-4H-苯并[b]吡喃-3-腈化合物2-(1-芳基亚乙基)丙二腈和 5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮在 90°C 的离子液体中的反应。该方法具有操作简单、反应条件温和、过程环保等优点。
    DOI:
    10.3184/030823409x431373
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