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4-氯-2-(甲磺酰基)噻吩并[2,3-D]嘧啶 | 598298-11-4

中文名称
4-氯-2-(甲磺酰基)噻吩并[2,3-D]嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
英文别名
4-chloro-2-methanesulfonyl-thieno[2,3-d]pyrimidine;4-chloro-2-methylsulfonylthieno[2,3-d]pyrimidine
4-氯-2-(甲磺酰基)噻吩并[2,3-D]嘧啶化学式
CAS
598298-11-4
化学式
C7H5ClN2O2S2
mdl
——
分子量
248.714
InChiKey
SRQKJMWBLDCZDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.3±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.623

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-(甲磺酰基)噻吩并[2,3-D]嘧啶氮气氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以to give the title compound (11.0 g)的产率得到2-(甲基磺酰基)噻吩并[2,3-d]嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物类别,用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病,包括炎症和相关疾病。这些化合物具有一般式I,其中A1、A2、B、R2和R3在此定义。本发明还涉及包括一种或多种式I化合物的药物组合物,用于治疗激酶介导的疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病和其他炎症性疾病,以及用于制备式I化合物的中间体和过程。
    公开号:
    US07745449B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors
    摘要:
    本发明公开了与formula1相对应的化合物,其中A、R、X、Y、R、R1和R2如上定义,以及制备方法和用途。
    公开号:
    US20030207900A1
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文献信息

  • Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030207900A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention discloses compounds corresponding to formula 1 wherein A, R, X, Y, R, R 1 and R 2 are as defined above, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.
    本发明公开了与formula1相对应的化合物,其中A、R、X、Y、R、R1和R2如上定义,以及制备方法和用途。
  • Bicyclic pyridine and pyrimidine P38 kinase inhibitors
    申请人:Chen Jeffrey Jian
    公开号:US20060084803A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The present invention discloses compounds corresponding to formula wherein A, R, X, Y, R, R 1 and R 2 are as defined above, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.
    本发明揭示了与下列式子对应的化合物,其中A,R,X,Y,R,R1和R2如上所定义,制药配方,制备方法和使用方法。
  • Thieno-[2,3-d]Pyrimidine and Thieno-Pyridazine Compounds and Methods of Use
    申请人:Hong Fang-Tsao
    公开号:US20100125074A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 2 and R 3 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
    本发明涉及一种新的化合物类别,用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病,包括炎症和相关疾病。该化合物具有通用的I式,其中A1、A2、B、R2和R3在此定义。本发明还包括包括I式中一种或多种化合物的制药组合物,以及用于治疗激酶介导的疾病,包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的该化合物和组合物的用途,以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
  • Methods of inhibiting p38 with substituted bicyclic pyrimidines
    申请人:Roche Palo Alto LLC
    公开号:US07449472B2
    公开(公告)日:2008-11-11
    The present invention discloses compounds corresponding to the formula wherein A, X, Y, R, R1 and R2 are as defined within, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.
    本发明揭示了符合以下式子的化合物,其中A,X,Y,R,R1和R2的定义如下,以及药物配方,制备方法和使用方法。
  • BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE P38 KINASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffman-la Roche AG
    公开号:EP1485390A1
    公开(公告)日:2004-12-15
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