2-(甲基磺酰基)噻吩并[2,3-d]嘧啶 | 598298-12-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2-(甲基磺酰基)噻吩并[2,3-d]嘧啶
• 中文别名: 2-(甲磺酰基)噻吩并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-methanesulfonyl-thieno[2,3-d]pyrimidine；2-(Methanesulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine；2-methylsulfonylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 598298-12-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S₂
• 分子量: 214.269
• InChiKey: HKCCJBVIGIVKJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 2-(甲基磺酰基)噻吩并[2,3-d]嘧啶 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 (Tetrahydropyran-4-yl)-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与formula1相对应的化合物，其中A、R、X、Y、R、R1和R2如上定义，以及制备方法和用途。

  公开号：

  US20030207900A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(甲磺酰基)噻吩并[2,3-D]嘧啶 在 氮气 、 钯 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give the title compound (11.0 g)的产率得到2-(甲基磺酰基)噻吩并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。这些化合物具有一般式I，其中A1、A2、B、R2和R3在此定义。本发明还涉及包括一种或多种式I化合物的药物组合物，用于治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备式I化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US07745449B2

文献信息

• [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004013141A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I); G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。
• Bicyclic pyridine and pyrimidine P38 kinase inhibitors
  申请人：Chen Jeffrey Jian

  公开号：US20060084803A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention discloses compounds corresponding to formula wherein A, R, X, Y, R, R 1 and R 2 are as defined above, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明揭示了与下列式子对应的化合物，其中A，R，X，Y，R，R1和R2如上所定义，制药配方，制备方法和使用方法。
• Thieno-[2,3-d]Pyrimidine and Thieno-Pyridazine Compounds and Methods of Use
  申请人：Hong Fang-Tsao

  公开号：US20100125074A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 2 and R 3 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、B、R2和R3在此定义。本发明还包括包括I式中一种或多种化合物的制药组合物，以及用于治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的该化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
• Methods of inhibiting p38 with substituted bicyclic pyrimidines
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07449472B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The present invention discloses compounds corresponding to the formula wherein A, X, Y, R, R1 and R2 are as defined within, pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明揭示了符合以下式子的化合物，其中A，X，Y，R，R1和R2的定义如下，以及药物配方，制备方法和使用方法。
• BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1485390A1

  公开（公告）日：2004-12-15