1,3-diboranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane | 916730-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,3-diboranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane
• CAS: 916730-65-9
• 化学式: C₆H₁₈B₂N₃P
• 分子量: 184.825
• InChiKey: KNBJOFANHNBYTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.25
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 1,3-diboranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(1,3-diboranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of rhodium(III) pentamethylcyclopentadienyl complexes of N–B–PTA(BH3): X-ray crystal structures of [Cp∗RhCl2{N–B}–PTA(BH3)] and [Cp∗Rh{N–B–PTA(BH3)}(η2-CH2=CHPh)]

  摘要：

  The reaction between 1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane ligand N-B-PTA(BH(3)) and [Cp*RhCl(mu-Cl)](2) affords [Cp*Rh{N-B-PTA(BH(3))}Cl(2)] (3) or [Cp*Rh{N-B-PTA(BH(3))}(2)Cl]Cl (5) containing one or two P-bonded boronated PTA ligands. The hydride [Cp*Rh{N-B-PTA(BH(3))}H(2)] (8) was also obtained by reaction of 3 with NaBH(4) and alternatively by direct hydroboration of [Cp*Rh(PTA)Cl(2)] with excess NaBH(4). Moderately slow hydrolysis of the N-boranyl rhodium complexes affords dihydrogen, H(3)BO(3) and the corresponding PTA derivatives, including the water-soluble dihydride [Cp*Rh(PTA)H(2)] (9). Finally, the reaction of 8 with electron poor alkynes gives the alkene complexes [Cp*Rh{N-B-PTA(BH(3))}(eta(2)-CH(2) = CHR)] (R = Ph, 10; C(O)OEt, 11) as a mixture of rotamers eta(2)-coordinated to rhodium without affecting the N-BH(3) moiety. The X-ray crystal structures of 3 and 10 were also obtained and are here discussed. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.006
• 作为产物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-diboranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 、 1,7-diboranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane
  参考文献：
  名称：

  水溶性膦 PTA 的硼烷加合物（PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）

  摘要：

  摘要 水溶性膦 PTA（PTA = l,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）在干燥 THF 中的硼化很容易得到 N-硼化加合物 NB-PTABH3，它代表了这种流行的水溶性膦的第一个 N-配位加合物(NB-PTABH3 = 1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)。原位 31P NMR 光谱表明发生了逐步硼化，导致向 PTA 添加多达四当量的 BH3，得到聚硼烷基物质 Nx，Py-B-PTA(BH3)(x+y) (x = 1 –3, y = 0, 1)。单硼烷加合物在水存在下缓慢发生水解，生成 PTA 和硼酸 H3BO3。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2006.01.003