2,2'-[(1S,2S)-1-amino-2-(dipropylamino)ethane-1,2-diyl]diphenol | 1262516-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-[(1S,2S)-1-amino-2-(dipropylamino)ethane-1,2-diyl]diphenol
• 英文别名: 2-[(1S,2S)-1-amino-2-(dipropylamino)-2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol
• CAS: 1262516-57-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: QFWUELDREDCOKP-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-bis(2-methoxyphenyl)-N1,N1-dipropylethane-1,2-diamine 在 三溴化硼 作用下， 以90%的产率得到2,2'-[(1S,2S)-1-amino-2-(dipropylamino)ethane-1,2-diyl]diphenol
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺催化α-取代丙烯醛的不对称环氧化

  摘要：

  1,1-二取代末端烯烃在不对称环氧化反应中仍然是具有挑战性的底物。在这项研究中，手性伯胺被证明可以催化 α-取代丙烯醛的不对称环氧化，这是一种多功能的 1,1-二取代末端烯烃。在探索的各种手性伯胺中，衍生自反式-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺的手性伯-叔邻二胺被确定为最佳催化剂，其与5-磺基水杨酸（5-SSA）结合使用, 表现出良好的催化活性（高达 95% 的产率）和对映选择性（高达 88% ee）。发现 2 M 氯化钠水溶液是最佳反应介质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001117