3-fluoro-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline | 937597-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-fluoro-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline
• 英文别名: 3-Fluoro-4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]benzenamine
• CAS: 937597-49-4
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₃O
• 分子量: 301.364
• InChiKey: CIRYYGLEVXPPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline 、 7-(4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 62.0h， 以33%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-7-[4-(N-{3-fluoro-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl}glycyl)piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成诺氟沙星衍生的一些杂合分子及其生物学活性的研究

  摘要：

  诺氟沙星通过形成硝基化合物被转化为7-（4-氨基-2-氟苯基）哌嗪衍生物（2）。由4- chlorophenacylbromide或溴乙酸乙酯与化合物的反应，进行含有1,3-噻唑或1,3-噻唑烷部分上的诺氟沙星衍生物的合成4 - 7获得，起始自2。3-氟-4- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]苯胺（14），5-{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（18）和{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（19由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始经数步获得）。用几种醛处理酰肼（16）得到N '-[（2-羟基苯基）亚甲基]-（20），N '-[（3-羟基-4-甲氧基苯基）亚甲基]-（21）或N ' -[ 1H-吲哚-3-基亚甲基] -2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰肼（22）。然后

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.045
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-fluoro-4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成诺氟沙星衍生的一些杂合分子及其生物学活性的研究

  摘要：

  诺氟沙星通过形成硝基化合物被转化为7-（4-氨基-2-氟苯基）哌嗪衍生物（2）。由4- chlorophenacylbromide或溴乙酸乙酯与化合物的反应，进行含有1,3-噻唑或1,3-噻唑烷部分上的诺氟沙星衍生物的合成4 - 7获得，起始自2。3-氟-4- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]苯胺（14），5-{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（18）和{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（19由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始经数步获得）。用几种醛处理酰肼（16）得到N '-[（2-羟基苯基）亚甲基]-（20），N '-[（3-羟基-4-甲氧基苯基）亚甲基]-（21）或N ' -[ 1H-吲哚-3-基亚甲基] -2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰肼（22）。然后

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.045

文献信息

• Microwave assisted synthesis of some hybrid molecules derived from norfloxacin and investigation of their biological activities
  作者：Meltem Yolal Mentese、Hacer Bayrak、Yıldız Uygun、Arif Mermer、Serdar Ulker、Sengul Alpay Karaoglu、Neslihan Demirbas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.045

  日期：2013.9

  The treatment of hydrazide (16) with several aldehydes afforded N′-[(2-hydroxyphenyl)methylen]- (20), N′-[(3-hydroxy-4-methoxy phenyl)methylen]- (21) or N′-[1H-indol-3-ylmethylene]-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide (22). Then, compounds 14, 18, 19 and 22 were condensed with 7-[4-(chloroacetyl)piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (3) that was obtained

  诺氟沙星通过形成硝基化合物被转化为7-（4-氨基-2-氟苯基）哌嗪衍生物（2）。由4- chlorophenacylbromide或溴乙酸乙酯与化合物的反应，进行含有1,3-噻唑或1,3-噻唑烷部分上的诺氟沙星衍生物的合成4 - 7获得，起始自2。3-氟-4- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]苯胺（14），5-[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（18）和[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（19由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始经数步获得）。用几种醛处理酰肼（16）得到N '-[（2-羟基苯基）亚甲基]-（20），N '-[（3-羟基-4-甲氧基苯基）亚甲基]-（21）或N ' -[ 1H-吲哚-3-基亚甲基] -2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰肼（22）。然后