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(S) (1-(7-(2-Iodobenzyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
(S) (1-(7-(2-Iodobenzyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 485820-36-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S) (1-(7-(2-Iodobenzyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(3S)-1-[7-[(2-iodophenyl)methyl]-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
CAS
485820-36-8
化学式
C
23
H
29
IN
6
O
4
mdl
——
分子量
580.426
InChiKey
RBWYRVYKKCNQAM-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
100
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
8-Chloro-7-(2-iodobenzyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
、
(S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷
在
三乙胺
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到(S) (1-(7-(2-Iodobenzyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states
摘要:
本发明涉及一种治疗糖尿病、高血压、慢性心力衰竭和液体潴留状态的方法和组合物,包括向患有这些疾病中的一个或多个的个体中施用NEP和DPP-IV酶抑制剂。抑制这两种酶的活性将增强内源性GLP-1和其他DPP-IV底物如GIP的胰岛素释放活性。
公开号:
US20030236272A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] HEMISUCCINATE SALTS OF HETEROCYCLIC DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] SELS SUCCINIQUES D'INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE DPP-IV
申请人:
NOVO NORDISK AS
公开号:
WO2004033455A3
公开(公告)日:
2004-05-27
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