N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyl-1,2-ethylenediamine | 117052-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyl-1,2-ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine；N,N'-hydroxy-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine；N,N'-dihydroxybis(methylamino)ethane；HON(Me)CH2CH2(Me)NOH；N-[2-[hydroxy(methyl)amino]ethyl]-N-methylhydroxylamine
• CAS: 117052-51-4
• 化学式: C₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 120.151
• InChiKey: DZULXTZPTKNWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三叔丁基镓 、 N,N'-dihydroxy-N,N'-dimethyl-1,2-ethylenediamine 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Structural diversity in bishydroxylamine complexes of gallium

  摘要：

  HON(R)CH2CH2N(R)OH（R＝Me，tBu）型双羟胺与三甲基镓和三异丙基镓反应，得到式 R′2GaO(R)NCH2CH2N(R)OGaR′2 [R′＝Me, R＝Me (3a), tBu (3b)]的双环金属笼；R′ = iPr, R = Me (4a), tBu (4b)]具有六元 Ga2O2N2 环。虽然这些复合物在固态下显示出相同的核心结构，但核磁共振光谱显示，化合物 4a/4b 的异丙基取代基对其在溶液中的行为有立体影响。立体要求更高的取代三叔丁基镓与 HON(Me)CH2CH2N(Me)OH 反应生成了异二聚体 O′-[HON(Me)CH2CH2NH(Me)O(tBu2Ga)]-cyclo-(tBu2Ga)-O、N′-[ON(Me)CH2CH2N(Me)O](5)具有两个不同环绕的镓原子和两个不同的双羟胺配体，一个双去质子化，一个质子化，但一端为同分异构体氨基氧化物形式。观察到 5 的进一步缩合生成了环-[(tBuGa)ON(Me)CH2CH2N(Me)O]2 (6)三环化合物，其中心是由两个 Ga-N 供体-受体键形成的 Ga2O2N2 环。

  DOI：

  10.1039/b718268f
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethylethane-1,2-diimine oxide 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMT, HENNING;KLIEGEL, WOLFGANG;RETTIG, STEVEN J.;TROTTER, JAMES, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 5, 1117-1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rare-earth metal hydroxylamide complexes
  作者：Ajay Venugopal、Alexander Hepp、Tania Pape、Andreas Mix、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/b810234a

  日期：——

  The rare-earth metal hydroxylamide compound Y[N(SiHMe2)2]2[ONBn2][THF] (1) was prepared by the silylamide elimination pathway from the reaction of N,N-dibenzylhydroxylamine, Bn2NOH (Bn = CH2C6H5), with Y[N(SiHMe2)2]3[THF]2 and was characterised by multinuclear NMR spectroscopy and elemental analysis. The compounds [Cp2Y(ONBn2)]2 (2a) [Cp2Sm(ONBn2)]2 (2b) were obtained by the reactions of MCp3 (M = Y, Sm) with Bn2NOH. The trinuclear compound Cp5Y3[ON(Me)CH2CH2(Me)NO]2 (3) was obtained by the reaction of YCp3 and the bishydroxylamine HON(Me)CH2CH2(Me)NOH. 2a, 2b and 3 were characterised by NMR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction and elemental analysis. In all these complexes side-on-coordination of the hydroxylamide units was observed. The compounds are of dynamic nature in solution.

  稀土金属羟酰胺化合物 Y[N(SiHMe2)2]2[ONBn2][THF]（1）是由 N,N-二苄基羟胺 Bn2NOH（Bn = CH2C6H5）与 Y[N(SiHMe2)2]3[THF]2 反应通过硅酰胺消去途径制备的，并通过多核核磁共振光谱和元素分析进行了表征。化合物 [Cp2Y(ONBn2)]2 (2a) [Cp2Sm(ONBn2)]2 (2b) 是由 MCp3（M = Y、Sm）与 Bn2NOH 反应得到的。YCp3 与双羟胺 HON(Me)CH2CH2(Me)NOH 反应得到三核化合物 Cp5Y3[ON(Me)CH2CH2(Me)NO]2 (3)。通过核磁共振光谱、单晶 X 射线衍射和元素分析对 2a、2b 和 3 进行了表征。在所有这些复合物中都观察到了羟酰胺单元的侧配位。这些化合物在溶液中具有动态性质。
• Bis-hydroxylaminato group 4 half-sandwich complexes—syntheses, structures and polymerisation activity studies
  作者：Alexander Willner、Jochen Niemeyer、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/b821786f

  日期：——

  The methylene- and ethylene-bridged bis-hydroxylamines HONMe(CH2)nNMeOH (n = 1, 2) were reacted with [Cp*TiCl3], [Cp*ZrCl3] and [Cp*HfCl3] in the presence of MeLi to give the complexes [Cp*TiMe(η2-ONMe)2CH2}] (1), [Cp*TiMe(η2-ONMeCH2)2}] (2), [Cp*ZrMe(η2-ONMeCH2)2}] (3) and [Cp*HfMe(η2-ONMeCH2)2}] (4). The reaction of 2 with AlMe3 afforded the adduct [Cp*TiMeη2-[O(AlMe3)NMe]CH2CH2-η2-(NMeO)}] (2·AlMe3). The compounds were characterised by NMR spectroscopy, elemental analyses and mass spectrometry. Their crystal structures were determined by X-ray diffraction. In each case, all four donor atoms of the [2 + 2]-dentate ligands coordinate in a η2-manner to the organometallic [Cp*MMe] complex fragments. The polymerisation reactions of ethylene and propylene catalysed by 2 activated with methylalumoxane (MAO) were examined.

  亚甲基和亚乙基双羟胺 HONMe(CH2)nNMeOH（n = 1，2）与[Cp*TiCl3]反应、[Cp*ZrCl3]和[Cp*HfCl3]反应，得到[Cp*TiMe(δ-2-ONMe)2 }] (1)、[Cp*TiMe(δ-2-ONMe )2}] (2)、[Cp*ZrMe(δ-2-ONMe )2}] (3)和[Cp*HfMe(δ-2-ONMe )2}] (4)复合物。2 与 AlMe3 反应生成加合物 [Cp*TiMeÎ-2-[O(AlMe3)NMe] -Î-2-(NMeO)}] (2Â-AlMe3)。这些化合物通过核磁共振光谱、元素分析和质谱法进行了表征。它们的晶体结构是通过 X 射线衍射测定的。在每种情况下，[2 + 2]配位体的所有四个供体原子都以δ-2 方式配位到有机金属 [Cp*MMe] 复合物片段上。研究了 2 与甲基铝氧烷 (MAO) 活化催化的乙烯和丙烯聚合反应。
• Amt, Henning; Kliegel, Wolfgang; Rettig, Steven J., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1117 - 1122
  作者：Amt, Henning、Kliegel, Wolfgang、Rettig, Steven J.、Trotter, James

  DOI：——

  日期：——