11-(6-hydroxy-2-p-hydroxyphenylnaphth-1-yl)-N-n-pentylundecanamide | 96044-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11-(6-hydroxy-2-p-hydroxyphenylnaphth-1-yl)-N-n-pentylundecanamide
• 英文别名: 11-[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)naphthalen-1-yl]-N-pentylundecanamide
• CAS: 96044-65-4
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₃
• 分子量: 489.698
• InChiKey: OVSAFYINUQGPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(6-hydroxy-2-p-hydroxyphenylnaphth-1-yl)-N-n-pentylundecanamide 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 11-(6-acetoxy-2-p-acetoxyphenylnaphth-1-yl)-N-n-pentylundecanamide
  参考文献：
  名称：

  Phenol derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构的苯酚衍生物：NU--A--X--R.sup.1，其中NU是一个定义的双酚核，包括一个羟基苯基-羟基萘基；羟基苯基-羟基茚基，羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基苯基-乙烯基或乙烯基核；其中A是可以被苯基或其他连接中断的烷基，烯基或炔基，其中R.sup.1是氢，或烷基，烯基，环烷基，卤代烷基，芳基或芳基烷基，或R.sup.1与R.sup.2连接，其中X是--CONR.sup.2 --，--CSNR.sup.2 --，--NR.sup.12 CO--，--NR.sup.12 CS--，--NR.sup.12 CONR.sup.2 --，##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--，或者当R.sup.1不是氢时，是--NR.sup.12 COO--，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --，其中R.sup.2是氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基；其中R.sup.12是氢或烷基，其中R.sup.22是氢，氰基或硝基；或者在适当时其盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。

  公开号：

  US04732912A1

文献信息

• US4732912A
  申请人：——

  公开号：US4732912A

  公开（公告）日：1988-03-22
• US4904661A
  申请人：——

  公开号：US4904661A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US5021414A
  申请人：——

  公开号：US5021414A

  公开（公告）日：1991-06-04