O-propyl-isourea; hydrochloride | 28811-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: O-propyl-isourea; hydrochloride
• 英文别名: O-Propyl-isoharnstoff; Hydrochlorid；[Amino(propoxy)methylidene]azanium;chloride；[amino(propoxy)methylidene]azanium;chloride
• CAS: 28811-42-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 138.597
• InChiKey: MYZHMPOXVRUWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-propyl-isourea; hydrochloride 在 羟胺 作用下， 生成 Kohlensaeure-propylester-amidoxim
  参考文献：
  名称：

  碳酸烷基酯酰胺肟（N-羟基-O-烷基异脲）第42次关于羟胺衍生物的通讯

  摘要：

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030501
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 氰胺 、 cyanamide dihydrochloride 生成 O-propyl-isourea; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stieglitz; Noble, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Basterfield; Whelen, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 3179
  作者：Basterfield、Whelen

  DOI：——

  日期：——
• Stieglitz; Noble, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2243
  作者：Stieglitz、Noble

  DOI：——

  日期：——
• Kohlensäure-alkylester-amidoxime (N-Hydroxy-O-alkyl-isoharnstoffe) 42. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、G. Nebel

  DOI：10.1002/ardp.19703030501

  日期：——

  Durch Hydroxylaminolyse der Hydrochloride von O‐Alkylisoharnstoffen erhält man die in der Überschrift genannten Verbindungen, von denen einige Acylierungs‐ und Folgereaktionen beschrieben werden. Die Umsetzung von O‐Methylisoharnstoff mit Benzhydroximsäurechlorid führt zu 5‐Amino‐3‐phenyl‐1,2,4‐oxadiazol.

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。