4,4,6-trimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane | 20732-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 2-Isopropenyl-4.4.6-trimethyl-1.3.2-dioxa-borinan；2-isopropenyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane；4,4,6-Trimethyl-2-prop-1-en-2-yl-1,3,2-dioxaborinane；4,4,6-trimethyl-2-prop-1-en-2-yl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 20732-93-8
• 化学式: C₉H₁₇BO₂
• 分子量: 168.044
• InChiKey: HJGJDBHYIMHQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二醇二硼酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四乙二醇二甲醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,4,6-trimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  The addition of 4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane to allenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01018a041

文献信息

• Transborylation of alkenylboranes with diboranes
  作者：Paula Dominguez-Molano、Gerard Bru、Oriol Salvado、Ricardo J. Maza、Jorge J. Carbó、Elena Fernández

  DOI：10.1039/d1cc05815k

  日期：——

  Exchange of boryl moieties between alkenylboranes and diboron reagents has been postulated as a stereospecific cross-metathesis pathway with concomitant formation of mixed diboron reagents. DFT calculations propose a mechanism for the stereocontrolled C(sp2)–B/B′–B′ cross-metathesis with both symmetric and non-symmetric diboron reagents.

  烯基硼烷和二硼试剂之间硼基部分的交换已被假定为一种立体特异性交叉复分解途径，伴随着混合二硼试剂的形成。DFT 计算提出了立体控制的 C(sp 2 )–B/B'–B' 交叉复分解与对称和非对称二硼试剂的机制。