D-cyclohexylalaninol hydrochloride | 505031-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: D-cyclohexylalaninol hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-cyclohexylpropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 505031-90-3
• 化学式: C₉H₁₉NO*ClH
• 分子量: 193.717
• InChiKey: BMHYDTXNZNVADC-SBSPUUFOSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-cyclohexylalaninol hydrochloride 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2R)-N,N-dibenzyl-1-[2-chloro-6-(2,6-dimethylphenyl)pyrimidin-4-yl]oxy-3-cyclohexyl-propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂，其具有核心结构: 包含至少一种这样的调节剂的药物组合物、使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病（包括囊性纤维化）的方法、组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076621A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-N-叔丁氧羰基氨基-3-环己基-1-丙醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 D-cyclohexylalaninol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳香族氨基酸及其衍生物的还原

  摘要：

  苯丙氨酸和苯甘氨酸衍生物的催化还原可以用碳或氧化铝上的铑来实现，从而得到相应的环己基衍生物的良好收率。该过程可以缩放。

  DOI：

  10.1021/op0200773

文献信息

• Probes of the active site of norepinephrine N-methyltransferase: effect of hydrophobic and hydrophilic interactions on side-chain binding of amphetamine and .alpha.-methylbenzylamine
  作者：Gary L. Grunewald、James Monn、Michael F. Rafferty、Ronald T. Borchardt、Polina Krass

  DOI：10.1021/jm00352a031

  日期：1982.10

  ine were prepared and evaluated as inhibitors of norepinephrine N-methyltransferase (NMT). These included several alkyl side chain extended analogues (1-5), as well as the terminally hydroxylated derivatives phenylalanol (6a) and phenylglycinol (7a). None of the alkyl-substituted derivatives displayed appreciable activity as inhibitors; however, the hydroxylated analogues were up to twofold more potent

  制备了一系列的ω-取代的苯丙胺和α-甲基苄胺类似物，并评价为去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。这些包括几种烷基侧链延伸的类似物（1-5），以及末端羟基化的衍生物苯丙醇（6a）和苯甘醇（7a）。没有一种烷基取代的衍生物显示出明显的抑制剂活性。然而，羟基化类似物的效力比母体化合物高两倍。侧链羟基的正贡献表明，先导化合物的末端甲基位于活性位点的亲水区域或氢键官能团附近。
• [DE] NEUE ANTIVIRAL WIRKSAME PSEUDOPEPTIDE MIT MERCAPTAL- ODER THIOETHERFUNKTION<br/>[EN] PSEUDOPEPTIDES WITH AN ANTI-VIRAL ACTION AND CONTAINING A MERCAPTAL OR THIOETHER GROUP<br/>[FR] NOUVEAUX PSEUDOPEPTIDES A ACTION ANTIVIRALE A FONCTION MERCAPTAL OU THIOETHER
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997030076A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue antiviral wirksame Pseudopeptide mit Mercaptal- oder Thioetherfunktion der allgemeinen Formel (I), in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.(EN) The invention concerns pseudopeptides with an anti-viral action, the pseudopeptides containing a mercaptal or thioether group and having general formula (I) in which the substituents are as defined in the description. The invention also concerns methods of preparing such pseudopeptides and their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.(FR) L'invention concerne de nouveaux pseudopeptides à action antivirale à fonction mercaptal ou thioéther de formule générale (I) dans laquelle les substituants ont la notation mentionnée dans la description. L'invention concerne en outre des procédés permettant de les préparer et leur utilisation comme agents antiviraux, notamment pour lutter contre des cytomégalovirus.

  本发明涉及一类新的抗病毒功能的伪peptide，这些peptide含有硫-甲硫醇（mercaptal）或硫-乙硫醇（thioether）基团，并具有通用式为(I)的结构，其中所述取代基的名字如前所述所示。本发明还涉及这些peptide的制备方法，以及作为抗病毒药物，特别是对抗胞内动植物病毒的用途。