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Phenyl-α-naphthylchlorsilan | 41422-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyl-α-naphthylchlorsilan
英文别名
α-Naphthylphenylchlorsilan;Ph(1-Np)SiHCl;chloro-naphthalen-1-yl-phenylsilane
Phenyl-α-naphthylchlorsilan化学式
CAS
41422-91-7
化学式
C16H13ClSi
mdl
——
分子量
268.818
InChiKey
PMPWAJVIUTYWNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.3±15.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Oxasilacycloalcanes: synthese et reactivite vis a vis d'agents nucleophiles et de derives carbonyles
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87347-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    硅杂稠环类衍生物、其应用及电致发光器件
    摘要:
    本发明属于光电材料应用技术领域,具体涉及硅杂稠环类衍生物、其应用及电致发光器件。该硅杂稠环类衍生物以硅杂稠环类为核心,通过在硅杂稠环类的不同位点键联不同的芳香基团,或改变桥联结构,形成了具有高电子迁移率特性的电子传输材料。本发明所提供的硅杂稠环类的衍生物作为电子传输层,硅与卤素形成较强的共价键,具有较强的拉电子作用,硅杂七元环能保留芳香环特性,同时硅的sp3杂化形成的非平面结构能有效减小整个分子平面堆积,且具有高的三重态,避免三重态激子回传,适用于荧光发光和磷光发光体系。
    公开号:
    CN108084221B
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文献信息

  • Methylidyne tricobalt nonacarbonyl clusters; optically active silicon and germanium derivatives, and substitutions at silicon
    作者:Christian E.J. Combes、Robert J.P. Corriu、Bernard J.L. Henner
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88366-7
    日期:1981.12
    on cluster, RR′Si(Cl)CCo3(CO)9, is described. The alkoxy derivatives react with i-Bu2AlH or BF3 · Et2O to give the corresponding silicon hydride or fluoride. Reaction of methylidynetricobalt nonacarbonyl with optically active silanes of germane gave the optically active cluster complexes R1R2R3M*CCo3(CO)9 (M* = Si, Ge). These compounds react with phosphine to give the monosubstituted R1R2R3M*CCo3(CO)8(PR3
    描述了含有九碳三羰基碳原子团RR'Si(Cl)CCo 3(CO)9的手性硅烷的制备和醇解。烷氧基衍生物与i-Bu 2 AlH或BF 3 ·Et 2 O反应,得到相应的氢化硅。亚甲基炔丙基九碳羰基与锗烷的旋光性硅烷反应,得到旋光性簇络合物R 1 R 2 R 3 M * CCo 3(CO)9(M * = Si,Ge)。这些化合物与膦反应生成单取代的R 1 R 2R 3 M * CCo 3(CO)8(PR 3(M * = Si,Ge)。非对映异构体在MePhSi(Obornyl)CCo 3(CO)9配合物的情况下已得到解决。
  • The rearrangement of 1-naphthyllphenylmethylsilane
    作者:Barbara Becker、Aleksander Herman、Wieslaw Wojnowski
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90288-2
    日期:1980.7
  • CORRIU R. J. P.; FERNANDEZ J. M.; GUERIN C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 192, NO 3, 347-352
    作者:CORRIU R. J. P.、 FERNANDEZ J. M.、 GUERIN C.
    DOI:——
    日期:——
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