ethyl 5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1587708-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1587708-32-4
• 化学式: C₉H₇BrClN₃O₂
• 分子量: 304.53
• InChiKey: QGSMRXIPUPXCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 、 6-(propan-2-yloxy)-1H-indazol-5-amine 在 title compound 作用下， 生成 ethyl 5-bromo-4-{[6-(propan-2-yloxy)-1H-indazol-5-yl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代吲唑-吡咯并嘧啶化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a和R2b如本文所述和定义，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是增殖过度和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  US20150252047A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到ethyl 5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES
  [FR] PYRAZOLO-PYRIDINAMINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式I所述和定义的取代吡唑吡啶化合物，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和复合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2015004024A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014048869A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to substituted indazol-pyrrolopyrimidine compounds of general formula (I):in which R1a, R1b, R1c, R1d, R2a and R2b are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的取代吲唑-吡咯嘧啶化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a和R2b如本文所述并定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERFOLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150218173A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to substituted indazol-pyrrolopyrimidine compounds of general formula I: in which R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I的取代的吲哚嘧啶-吡咯并嘧啶化合物：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，这些疾病特别是增生性和/或血管生成障碍。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160159789A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述的取代吡唑吡啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用作唯一的药剂或与其他活性成分结合使用，治疗或预防过度增生和/或血管生成障碍。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3019505A1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US8932881B2
  申请人：——

  公开号：US8932881B2

  公开（公告）日：2015-01-13