摘要:
为了评估四种铂(II)配合物在设计新型抗癌药物中的作用,研究人员制备了一系列铂(II)配合物,这些配合物由在唑环上具有不同取代基的双叉或三叉吡唑-烷基胺螯合剂锚定。所有复合物都通过经典分析方法进行了全面表征,其中三种还通过 X 射线衍射分析进行了表征。此外,还对它们的溶液行为、亲油性测量、细胞吸收、抗增殖特性和 DNA 相互作用进行了评估。尽管所有复合物对卵巢癌 A2780 细胞系的活性都低于顺铂,但在对顺铂耐药的 A2780cisR 细胞系中却保持了很高的活性,而且耐药因子也低于顺铂。此外,研究中的铂(II)复合物不易被谷胱甘肽失活,而谷胱甘肽被认为是顺铂的主要细胞靶标,它通过与顺铂不可逆地结合而使药物失活。