| 1426147-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• CAS: 1426147-60-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: ACQPKJKKCCHVKU-AMIUJLCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 calcium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 57.83h， 生成 [(2S,3R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-prop-2-enoxybutyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Application of a Stereoselective Rhodium(II)-Catalyzed Oxonium Ylide Formation–[2,3]-Sigmatropic Rearrangement of an α-Diazo-β-keto Ester to the Synthesis of 2-epi-Cinatrin C1 Dimethyl Ester

  摘要：

  The Rh-2(OAc)(4)-catalyzed oxonium ylide formation-[2,3]-sigmatropic rearrangement of a highly functionalized alpha-diazo-beta-keto ester derived from D-glucose proceeded stereoselectively to give the corresponding tetrahydrofuran-3-one as a single diastereomer in high yield. This reaction was applied to the synthesis of 2-epi-cinatrin C-1 dimethyl ester as a key step.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317694
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Application of a Stereoselective Rhodium(II)-Catalyzed Oxonium Ylide Formation–[2,3]-Sigmatropic Rearrangement of an α-Diazo-β-keto Ester to the Synthesis of 2-epi-Cinatrin C1 Dimethyl Ester

  摘要：

  The Rh-2(OAc)(4)-catalyzed oxonium ylide formation-[2,3]-sigmatropic rearrangement of a highly functionalized alpha-diazo-beta-keto ester derived from D-glucose proceeded stereoselectively to give the corresponding tetrahydrofuran-3-one as a single diastereomer in high yield. This reaction was applied to the synthesis of 2-epi-cinatrin C-1 dimethyl ester as a key step.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317694

文献信息

• Site-selective radiolabeling of peptides by 18F-fluorobenzoylation with [18F]SFB in solution and on solid phase: a comparative study
  作者：Manuela Kuchar、Marc Pretze、Torsten Kniess、Jörg Steinbach、Jens Pietzsch、Reik Löser

  DOI：10.1007/s00726-012-1216-z

  日期：2012.10

  Peptides labeled with short-lived positron-emitting radionuclides are of outstanding interest as probes for molecular imaging by positron emission tomography (PET). Herein, the site-selective incorporation of fluorine-18 into lysine-containing peptides using the prosthetic labeling agent N-succinimidyl 4-[18F]fluorobenzoate ([18F]SFB) is described. The reaction of [18F]SFB with four biologically relevant

  用短寿命的发射正电子的放射性核素标记的肽作为通过正电子发射断层扫描（PET）进行分子成像的探针，引起了人们的极大兴趣。在此，描述了使用人工标记剂N-琥珀酰亚胺基4- [ 18 F]氟苯甲酸酯（[ 18 F] SFB）将氟-18位点选择性掺入到含赖氨酸的肽中。研究和优化了[ 18 F] SFB与四种生物学相关的树脂结合肽的反应。为了进行比较，每个肽为18在不同条件下，溶液中的F-氟苯甲酰化产物的分布进行了分析，证实了固相法的优势。证明了该方法在N端或赖氨酸侧链进行选择性放射性标记的可行性。在固相上用[ 18 F] SFB标记可得到粗制的18 F-氟苯甲酰基肽，其放射化学纯度通常大于90％，可以在65至76分钟的合成时间内制备。