tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate | 1055880-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: 4-Boc-6-bromo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine；tert-butyl 6-bromo-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine-4-carboxylate
• CAS: 1055880-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₃
• 分子量: 328.206
• InChiKey: JHXVQQQMVGNZRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到tert-butyl 6-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2123644B1
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2123644B1

文献信息

• Benzoxazepine derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08247403B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  Compounds represented by the general formula (I): wherein each symbol is as defined in the description [with the proviso that 9-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benz-oxazepine and N-[[(5S)-2-oxo-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benz-oxazepin-7-yl)-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide are excluded], salts of the same, and prodrugs thereof have selective activation effect on serotonin 5-HT2C receptor and are useful as preventive and therapeutic agents for lower urinary tract diseases, obesity, and/or pelvic organ prolapse.

  一般式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所定义[但9-氯-7-（1，1-二甲基乙基）-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噁唑环和N-[[(5S)-2-氧代-3-（2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噁唑-7-基）-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺被排除]，其盐和前药在选择性激活5-羟色胺5-HT2C受体方面具有作用，并可用作预防和治疗下尿路疾病、肥胖症和/或盆腔器官脱垂的药物。
• CXCR7 receptor modulators
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10202368B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, ring (A), Y1, Y2, X, R4, L1, L2, and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、环 (A)、Y1、Y2、X、R4、L1、L2 和 Ar1 如描述中所述；本发明涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐、它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为 CXCR7 受体调节剂的用途。
• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3227263B1

  公开（公告）日：2019-04-10
• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20170327493A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , ring (A), Y 1 , Y 2 , X, R 4 , L 1 , L 2 , and A 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.
• US8247403B2
  申请人：——

  公开号：US8247403B2

  公开（公告）日：2012-08-21