7-methyl-3-(3-chlorophenyl)quinoxaline-2-carbonitrile-1,4-dioxide | 1426916-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methyl-3-(3-chlorophenyl)quinoxaline-2-carbonitrile-1,4-dioxide
• CAS: 1426916-64-4
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 311.727
• InChiKey: FJPJTDXKEYVCEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸乙酯 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-methyl-3-(3-chlorophenyl)quinoxaline-2-carbonitrile-1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 3-Aryl-quinoxaline-2-carbonitrile 1,4-Di-N-oxide Derivatives as Hypoxic Selective Anti-tumor Agents

  摘要：

  一系列3-芳基-2-喹喔啉-氰化物1,4-二-N-氧化物衍生物被设计、合成并评估了其在缺氧和正常氧环境下对人类SMMC-7721、K562、KB、A549和PC-3细胞系的细胞毒性活性。与TX-402和TPZ相比，这些新化合物中许多在肿瘤细胞的评估中显示出了更强的缺氧细胞毒性，这证实了我们的假设，即用取代芳环替代3-氨基可增加缺氧抗肿瘤活性。初步的结构活性关系（SAR）显示，3-氯是苯环中有利的取代基，能够增强缺氧细胞毒性，而7-甲基或7-甲氧基取代的衍生物则对大多数测试的细胞系表现出更好的缺氧选择性。最具活性化合物7-甲基-3-(3-氯苯基)-喹喔啉-2-氰化物1,4-二氧化物（9h）被选定进行进一步抗肿瘤评估和机制研究。它在缺氧环境下对BEL-7402、HepG2、HL-60、NCI-H460、HCT-116和CHP126细胞系表现出显著的细胞毒性活性，IC50值范围为0.31至3.16 μM，初步机制研究表明，9h通过依赖caspase的途径诱导细胞凋亡。

  DOI：

  10.3390/molecules17089683