4-氯-2-哌啶-1-基吡啶 | 1086376-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯-2-哌啶-1-基吡啶
• 英文名称: 1-(4-chloropyridin-2-yl)piperidin
• 英文别名: 4-Chloro-2-(piperidin-1-YL)pyridine；4-chloro-2-piperidin-1-ylpyridine
• CAS: 1086376-30-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD10703543
• 分子量: 196.68
• InChiKey: KLXFBLZJGSOTJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,4-二氯吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氯-2-哌啶-1-基吡啶 、 2-氯-4-哌啶吡啶
  参考文献：
  名称：

  2,4-二卤代芳族化合物在S N Ar取代中的邻位选择性。与哌啶反应

  摘要：

  与卤素的芳族化合物的一个全貌定位两者邻位和对位，以活化基团S中进行了研究Ñ用哌啶的Ar反应。区域选择性随取代基和溶剂的极性而变化。许多活化基团表现出对邻位取代的总体偏向，这导致非极性溶剂具有很高的邻位选择性。极性更大的溶剂使产物比率均匀地向对位取代转移。提出的证据表明，通过氢键作为许多邻位的驱动因素，可以进行配位。观察到的选择性。所提供的数据表明，对于该反应类型，几种常见的活化基团的邻位导向能力具有一般性和综合实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.087

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRIAZOL-VERBINDUNGEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2847183B1

  公开（公告）日：2017-06-21
• Ortho selectivity in SNAr substitutions of 2,4-dihaloaromatic compounds. Reactions with piperidine
  作者：Michael D. Wendt、Aaron R. Kunzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.087

  日期：2010.1

  A broad survey of aromatic compounds with halogens positioned both ortho and para to activating groups was studied in SNAr reactions with piperidine. Regioselectivities varied with the substituent group and the polarity of the solvent. Many activating groups exhibited an overall bias toward ortho-substitution, and this led in nonpolar solvents to very high ortho selectivity. More polar solvents uniformly

  与卤素的芳族化合物的一个全貌定位两者邻位和对位，以活化基团S中进行了研究Ñ用哌啶的Ar反应。区域选择性随取代基和溶剂的极性而变化。许多活化基团表现出对邻位取代的总体偏向，这导致非极性溶剂具有很高的邻位选择性。极性更大的溶剂使产物比率均匀地向对位取代转移。提出的证据表明，通过氢键作为许多邻位的驱动因素，可以进行配位。观察到的选择性。所提供的数据表明，对于该反应类型，几种常见的活化基团的邻位导向能力具有一般性和综合实用性。