2-bromo-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphth-7-yl methanesulfonate | 1471987-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphth-7-yl methanesulfonate
• 英文别名: [7-bromo-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 1471987-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₅S
• 分子量: 416.293
• InChiKey: NKUUXMBULCURDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphth-7-yl methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Bromo-1-(tert-butoxycarbonylamino)-7-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06441017B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(trimethylsilyl) naphth-7-yl methanesulfonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphth-7-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06441017B1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-amino-1-[2-bromo-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-1-yl]-2-oxopyrrolidine 以 2-bromo-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphth-7-yl methanesulfonate 为溶剂， 生成 (S)-N-{1-[2-Bromo-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-1-yl]-2-oxopyrrolidin-3-yl}-2-[1-(4-cyano-3-fluorobenzyl)-1H-imidazol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06441017B1

文献信息

• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1214326A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• US6441017B1
  申请人：——

  公开号：US6441017B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001018006A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention is directed to macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.