(R)-6-chloro-4-(cyclopropylbuta-1,3-diynyl)-4-trifluoromethyl-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one | 1307901-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-6-chloro-4-(cyclopropylbuta-1,3-diynyl)-4-trifluoromethyl-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one
• 英文别名: (4R)-6-chloro-4-(4-cyclopropylbuta-1,3-diynyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 1307901-18-3
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃N₂O
• 分子量: 338.716
• InChiKey: VLEOKHMFKZIBMJ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-chloro-4-(cyclopropylbuta-1,3-diynyl)-4-trifluoromethyl-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 邻二氯苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-6-chloro-4-(trans-4-cyclopropyl-3-buten-1-ynyl)-4-trifluoromethyl-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  环状N-酰基酮亚胺的对映选择性二炔基化：获得手性三氟甲基化叔卡宾胺。

  摘要：

  已成功开发了一种新的对映选择性的环状N-酰基三氟甲基酮亚胺与氯霉素-胺衍生物作为手性添加剂的二炔基化反应。以高收率获得了一系列具有良好或优异对映选择性（高达99％ee）的二烷基化叔三氟甲基碳胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100926
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到(R)-6-chloro-4-(cyclopropylbuta-1,3-diynyl)-4-trifluoromethyl-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  环状N-酰基酮亚胺的对映选择性二炔基化：获得手性三氟甲基化叔卡宾胺。

  摘要：

  已成功开发了一种新的对映选择性的环状N-酰基三氟甲基酮亚胺与氯霉素-胺衍生物作为手性添加剂的二炔基化反应。以高收率获得了一系列具有良好或优异对映选择性（高达99％ee）的二烷基化叔三氟甲基碳胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100926