N-(1-hydroxy-5-methylpyridin-2-ylidene)acetamide | 65478-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-hydroxy-5-methylpyridin-2-ylidene)acetamide
• 英文别名: 2-acetamido-5-methylpyridine N-oxide；N-(5-methyl-1-oxy-pyridin-2-yl)-acetamide
• CAS: 65478-62-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: ZJLHSFFMEADOQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-5-methylpyridin-2-ylidene)acetamide 在 吡啶 、 水 、 silver carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 2-chloro-N-(6-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。

  公开号：

  WO2014006402A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以37.5 g的产率得到N-(1-hydroxy-5-methylpyridin-2-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。

  公开号：

  WO2014006402A1

文献信息

• Deoxygenation of Pyridine <i>N</i>-Oxides by Palladium-Catalysed Transfer ­Oxidation of Trialkylamines
  作者：Matthew Clarke、José Fuentes

  DOI：10.1055/s-0028-1083508

  日期：——

  A convenient and chemoselective method for deoxygenation of pyridine N-oxide derivatives by transfer oxidation of triethylamine-catalysed by [Pd(OAC) 2 ]/dppf is described.

  描述了一种方便的化学选择性方法，用于通过转移氧化由 [Pd(OAC) 2 ]/dppf 催化的三乙胺转移氧化吡啶 N-氧化物衍生物。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20150126498A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文披露了一种公式化合物，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此定义，并且它们在治疗、预防、改善、控制或降低与促进素受体相关的神经或精神障碍的风险方面的使用。
• Orexin receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US09249160B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文披露了一种新型化合物，其化学式为W、X和Y1、Y2、Y3和Y4，在此有定义，并且它们在治疗、预防、缓解、控制或减少与脑下垂体前叶皮质素受体相关的神经系统或精神障碍方面的用途。
• Rousseau,D.; Taurins,A., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 3736 - 3739
  作者：Rousseau,D.、Taurins,A.

  DOI：——

  日期：——
• Self-Assembly of Organocatalysts: Fine-Tuning Organocatalytic Reactions
  作者：Matthew L. Clarke、José A. Fuentes

  DOI：10.1002/anie.200602912

  日期：2007.1.29