4-bromo-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-benzindene | 149473-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-benzindene
• 英文别名: 4-bromo-2,2-dimethylbenz[f]indane；4-Bromo-2,2-dimethyl-1,3-dihydrocyclopenta[b]naphthalene
• CAS: 149473-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₅Br
• 分子量: 275.188
• InChiKey: BJNOOLGOHSBUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-benzindene 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 N-(2,2-dimethyl-1,3-dihydrocyclopenta[b]naphthalen-4-yl)cyclopentanimine
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Rudolf; Ruhdorfer, Jakob; Mehlstaeubl, Johann, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 747 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1H-benzindene-1,3(2H)-dione 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-bromo-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-benzindene
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Rudolf; Ruhdorfer, Jakob; Mehlstaeubl, Johann, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 747 - 754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• “Conducted Tour” Migration of Li⁺ during the <i>cis</i> /<i>trans</i> Stereoinversion of α-Arylvinyllithiums
  作者：Rudolf Knorr、Claudia Behringer、Jakob Ruhdorfer、Ulrich von Roman、Ernst Lattke、Petra Böhrer

  DOI：10.1002/chem.201702353

  日期：2017.9.18

  A “conducted tour” migration keeps a mobile client on a profitable route even though an occasional side‐step may seem attractive. A stereochemical manifestation of such a migration had been suggested by Donald J. Cram (1964), and we present now a different example that concerns the cis/trans stereoinversion of monomeric H2C=C(Li)‐aryl compounds: Upon tetrahydrofuran (THF)‐assisted heterolysis of the

  “偶尔进行的巡回”迁移可以使移动客户端保持获利路线，即使偶尔出现的避险措施似乎也很有吸引力。唐纳德·克拉姆（Donald J. Cram）（1964）提出了这种迁移的立体化学表现，现在我们提出一个不同的例子，该例子涉及单体H 2 C = C（Li）-芳基化合物的顺/反立体转化：四氢呋喃（ THF）辅助Li-C键杂化并形成溶剂分离的离子对（SSIP），提出了未链的“移动客户” Li +（THF）4，以克服电子固定的芳基的边缘，并轻视跨越H 2的较简单的途径C ＝ C区域。该解释基于先前发布的一系列单体α-芳基烯基锂结合两个新成员的知识：4-（α-硫代乙烯基）-2,2-二甲基苯并[ f ]茚满（1）揭示了这两个对α-的障碍。与相应的迁移依赖性顺式/反式立体转化速率常数1-（α-硫代乙烯基）萘相比，芳基旋转和路由区分性延迟（2）。通过使用最近开发的一级和二级NMR标准确定1和2的单体和二聚体基态及其微溶剂化数。
• Knorr Rudolf, Ruhdorfer Jakob, Mehlstaeubl Johann, Boehrer Petra, Stephen+, Chem. Ber., 126 (1993) N 3, S 747-754
  作者：Knorr Rudolf, Ruhdorfer Jakob, Mehlstaeubl Johann, Boehrer Petra, Stephen+

  DOI：——

  日期：——
• Knorr, Rudolf; Ruhdorfer, Jakob; Mehlstaeubl, Johann, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 747 - 754
  作者：Knorr, Rudolf、Ruhdorfer, Jakob、Mehlstaeubl, Johann、Boehrer, Petra、Stephenson, David S.

  DOI：——

  日期：——