(1R,2R,3R)-1-chloro-N-hydroxy-2-(4-(5-methylpyrimidin-2-yl)phenyl)-3-phenylcyclopropanecarboxamide | 1544495-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R,3R)-1-chloro-N-hydroxy-2-(4-(5-methylpyrimidin-2-yl)phenyl)-3-phenylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: US9505736, (1R,2R,3R)-1-Chloro-N-hydroxy-2-(4-(5-methylpyrimidin-2-yl)phenyl)-3-phenylcyclopropanecarboxamide；(1R,2R,3R)-1-chloro-N-hydroxy-2-[4-(5-methylpyrimidin-2-yl)phenyl]-3-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1544495-51-3
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 379.846
• InChiKey: ZOHXVMRBDNGIDM-BBTUJRGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1SR,2SR,3SR)-methyl 1-chloro-2-phenyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)cyclopropanecarboxylate 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 羟胺 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1S,2S,3S)-1-chloro-N-hydroxy-2-(4-(5-methylpyrimidin-2-yl)phenyl)-3-phenylcyclopropanecarboxamide 、 (1R,2R,3R)-1-chloro-N-hydroxy-2-(4-(5-methylpyrimidin-2-yl)phenyl)-3-phenylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE AINSI QUE COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014014900A8

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI FOUNDATION, INC.

  公开号：US20150203468A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• US9505736B2
  申请人：——

  公开号：US9505736B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9855267B2
  申请人：——

  公开号：US9855267B2

  公开（公告）日：2018-01-02